英文分類名稱naphazoline的代碼是R01AA08, 許可證字號是衛署藥製字第037151號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037151號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01AA08 |
| 英文分類名稱 | naphazoline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第037151號 |
主或次項次 |
代碼R01AA08 |
英文分類名稱naphazoline |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
鼻可舒噴鼻液 | 英文品名: NASALCLEAR NASAL SPRAY "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第037151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性副鼻腔炎肥厚性鼻炎、急性鼻炎、過敏性鼻炎及耳鼻喉科領域中併生之鬱血炎症症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRACAINE HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antiallergic agents, excl. corticosteroids | 代碼: R01AC | 許可證字號: 衛署藥製字第037151號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other nasal preparations | 代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第037151號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetracaine | 代碼: N01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037151號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第037151號 | 成分名稱: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204800200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037151號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037151號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鼻可舒噴鼻液英文品名: NASALCLEAR NASAL SPRAY "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第037151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性副鼻腔炎肥厚性鼻炎、急性鼻炎、過敏性鼻炎及耳鼻喉科領域中併生之鬱血炎症症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRACAINE HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antiallergic agents, excl. corticosteroids代碼: R01AC | 許可證字號: 衛署藥製字第037151號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other nasal preparations代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第037151號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetracaine代碼: N01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037151號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第037151號成分名稱: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204800200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037151號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037151號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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emigatini | 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini | 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini | 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima | 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma | 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma | 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetuxima | 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cetuxima | 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetuxima | 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
emigatini代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetuxima代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cetuxima代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetuxima代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |