英文分類名稱pentobarbital的代碼是N05CA01, 許可證字號是衛署藥製字第039735號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039735號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N05CA01 |
| 英文分類名稱 | pentobarbital |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第039735號 |
主或次項主 |
代碼N05CA01 |
英文分類名稱pentobarbital |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 | 地址: 桃園市蘆竹區濱海里13鄰海湖北路309巷61號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
"旭富" 戊巴比妥鈉 | 英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"旭富" 戊巴比妥鈉 | 英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SCI" | 適應症: 安眠藥 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 申請商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第039735號 | 成分名稱: PENTOBARBITAL SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 2824401110 | 含量描述: 99.0-101.5(on the dried basis) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"旭富" 戊巴比妥鈉 | 英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"旭富" 戊巴比妥鈉 | 英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039735號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
旭富製藥科技股份有限公司桃園廠地址: 桃園市蘆竹區濱海里13鄰海湖北路309巷61號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
"旭富" 戊巴比妥鈉英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"旭富" 戊巴比妥鈉英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SCI" | 適應症: 安眠藥 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 申請商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第039735號成分名稱: PENTOBARBITAL SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 2824401110 | 含量描述: 99.0-101.5(on the dried basis) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"旭富" 戊巴比妥鈉英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"旭富" 戊巴比妥鈉英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039735號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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pentobarbital | 代碼: N05CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001511號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pentobarbital | 代碼: N05CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011453號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pentobarbital | 代碼: N05CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pentobarbital | 代碼: N05CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011455號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
戊巴比特魯鈉 | 英文品名: MEBUMALUM NATRIUM NND (PENTOBARBITAL SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠、鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"西格非" ５－２－５－（甲丁基）巴比特魯鈉 | 英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛康辛巴比特魯注射液 | 英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
pentobarbital代碼: N05CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001511號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pentobarbital代碼: N05CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011453號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pentobarbital代碼: N05CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pentobarbital代碼: N05CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011455號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
戊巴比特魯鈉英文品名: MEBUMALUM NATRIUM NND (PENTOBARBITAL SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠、鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"西格非" ５－２－５－（甲丁基）巴比特魯鈉英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛康辛巴比特魯注射液英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Phenol and derivatives | 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第002607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ANTACIDS | 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, tertiary amines | 代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
capsaicin | 代碼: N01BX04 | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
creosote | 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第002959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Phenol and derivatives代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第002607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ANTACIDS代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, tertiary amines代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
capsaicin代碼: N01BX04 | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
creosote代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第002959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |