衛康辛巴比特魯注射液
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中文品名衛康辛巴比特魯注射液的英文品名是PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第013514號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/05/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是失眠, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PENTOBARBITAL SODIUM, 製造商名稱是ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.).

許可證字號	衛署藥輸字第013514號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/05/21
發證日期	1985/05/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	衛康辛巴比特魯注射液
英文品名	PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION
適應症	失眠
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	PENTOBARBITAL SODIUM
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)
製造廠廠址	2 ESTERBROOK LAND, CHERRY HILL NEW JERSEY 08003-4009
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2012/07/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第013514號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/05/21

發證日期

1985/05/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

衛康辛巴比特魯注射液

英文品名

PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION

適應症

失眠

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

PENTOBARBITAL SODIUM

申請商名稱

美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

製造廠廠址

2 ESTERBROOK LAND, CHERRY HILL NEW JERSEY 08003-4009

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/07/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

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根據識別碼衛署藥輸字第013514號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第013514號於藥品外觀資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第013514號
中文品名	衛康辛巴比特魯注射液
英文品名	PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第013514號

中文品名: 衛康辛巴比特魯注射液

英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 衛署藥輸字第013514號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第013514號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	PENTOBARBITAL SODIUM
成分代碼	2824401110
含量描述	(空)
含量	50.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第013514號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: PENTOBARBITAL SODIUM

成分代碼: 2824401110

含量描述: (空)

含量: 50.0000000000

含量單位: MG

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根據名稱美商勞敏士國際找到的相關資料

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# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011388號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/06/04
發證日期	1983/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201138804
中文品名	勞敏士制敏滴劑
英文品名	DIMETAPP INFANT DROPS
適應症	上呼吸道過敏症狀（季節性過敏、鼻塞、流鼻水）之緩解
劑型	滴劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011388號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/06/04

發證日期: 1983/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201138804

中文品名: 勞敏士制敏滴劑

英文品名: DIMETAPP INFANT DROPS

適應症: 上呼吸道過敏症狀（季節性過敏、鼻塞、流鼻水）之緩解

劑型: 滴劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009978號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/04/03
發證日期	1982/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200997807
中文品名	除敏存錠
英文品名	DIMETANE TABLETS
適應症	過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009978號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/03

發證日期: 1982/04/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200997807

中文品名: 除敏存錠

英文品名: DIMETANE TABLETS

適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第015264號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/10/19
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/11/23
發證日期	1986/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005503
通關簽審文件編號	DHA00201526406
中文品名	治敏泰長效錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015264號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/10/19

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/11/23

發證日期: 1986/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02005503

通關簽審文件編號: DHA00201526406

中文品名: 治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞

劑型: 持續性藥效錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第015986號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/05/29
發證日期	1987/08/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010166
通關簽審文件編號	DHA00201598605
中文品名	都敏撻長效糖衣錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎）
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015986號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/05/29

發證日期: 1987/08/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02010166

通關簽審文件編號: DHA00201598605

中文品名: 都敏撻長效糖衣錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎）

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第006908號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1993/07/06
發證日期	1980/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004491
通關簽審文件編號	DHA00200690800
中文品名	敵胺泰酏劑
英文品名	DIMETANE ELIXIR
適應症	過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫
劑型	酏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006908號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1993/07/06

發證日期: 1980/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004491

通關簽審文件編號: DHA00200690800

中文品名: 敵胺泰酏劑

英文品名: DIMETANE ELIXIR

適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫

劑型: 酏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第010634號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/11/15
發證日期	1982/11/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201063401
中文品名	勞敏黴素腸溶膜衣錠
英文品名	ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	腸溶錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010634號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/11/15

發證日期: 1982/11/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201063401

中文品名: 勞敏黴素腸溶膜衣錠

英文品名: ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 腸溶錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第005503號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/17
註銷理由	主成分變更
有效日期	1987/11/23
發證日期	1978/01/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001854
通關簽審文件編號	DHA00200550305
中文品名	治敏泰長效錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005503號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/09/17

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1987/11/23

發證日期: 1978/01/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001854

通關簽審文件編號: DHA00200550305

中文品名: 治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）

劑型: 持續性藥效錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第006360號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/09/11
發證日期	1979/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001589
通關簽審文件編號	DHA00200636001
中文品名	治敏泰酏劑
英文品名	DIMETAPP ELIXIR
適應症	呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎）
劑型	酏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址	KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址	TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠國別	PH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006360號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/09/11

發證日期: 1979/05/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001589

通關簽審文件編號: DHA00200636001

中文品名: 治敏泰酏劑

英文品名: DIMETAPP ELIXIR

適應症: 呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎）

劑型: 酏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

製造廠廠址: KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM

製造廠公司地址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM

製造廠國別: PH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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愛達敏糖衣錠	英文品名: ADABEE WITH MINERALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｂ、Ｃ及礦物質缺乏所引起之病症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
絡脾生注射劑	英文品名: ROBAXIN INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛滅得隆靜脈注拆液５公絲/公撮	英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＲＲＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商勞敏士國際股份有限公司臺北市仁愛路三段１３６號１５樓		14063770	撤銷

美商勞敏士國際股份有限公司

登記地址: 臺北市仁愛路三段１３６號１５樓 | 統編: 14063770 | 撤銷

與衛康辛巴比特魯注射液同分類的全部藥品許可證資料集

富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.
康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
施爾肝膠囊	英文品名: SILYMARIN-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必壓助利那注射劑	英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHAZINAMIDE \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
肝燐脂注射劑	英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
美利比樂加眼藥水	英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔收縮劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
海亞敏２３８９（５０％）液	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
海亞敏３５００（８０％）液	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
無莫克錠	英文品名: VERMOX TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更 \| 有效日期: 1988/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"華興"因樂新膠囊	英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"華興" 利普寧膠囊	英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
同南克特注射液５０公絲	英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
"豐田" 布隆克敏錠	英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司