ofloxacin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ofloxacin的代碼是J01MA01, 許可證字號是衛署藥製字第039793號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第039793號 ...) | 英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 100MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039793號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 100MG (OFLOXACIN) | 適應症: 有感受性細菌引起之吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: OFLOXACIN | 處方標示: EACH F.C TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 0836002000 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 100MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039793號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 100MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039793號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 100MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039793號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 100MG (OFLOXACIN) | 適應症: 有感受性細菌引起之吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: OFLOXACIN | 處方標示: EACH F.C TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 0836002000 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 100MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039793號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 100MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039793號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 ofloxacin ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/02/03 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
| 英文品名: Ofloxacin Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Ofloxacin具感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、骨盆腔發炎、細菌性赤痢、腸炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: FRESENIUS KABI INDIA PVT. LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷:嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 〝台灣第一三共〞泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣) | 參考價: 25.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣第一三共製藥股份 | 藥品代號: A030573100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 〝台灣第一三共〞泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣) | 參考價: 10.30 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣第一三共製藥股份 | 藥品代號: A030573100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 〝台灣第一三共〞泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣) | 參考價: 4.12 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1000630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣第一三共製藥股份 | 藥品代號: A030573100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 〝台灣第一三共〞泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣第一三共製藥股份 | 藥品代號: A030573100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 〝台灣第一三共〞泰利必妥膜衣錠200毫克(歐弗洒欣) | 參考價: 46.44 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣第一三共製藥股份 | 藥品代號: A031484100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/02/03 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
英文品名: Ofloxacin Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Ofloxacin具感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、骨盆腔發炎、細菌性赤痢、腸炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: FRESENIUS KABI INDIA PVT. LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷:嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
藥品中文名稱: 〝台灣第一三共〞泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣) | 參考價: 25.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣第一三共製藥股份 | 藥品代號: A030573100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 〝台灣第一三共〞泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣) | 參考價: 10.30 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣第一三共製藥股份 | 藥品代號: A030573100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 〝台灣第一三共〞泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣) | 參考價: 4.12 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1000630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣第一三共製藥股份 | 藥品代號: A030573100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 〝台灣第一三共〞泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣第一三共製藥股份 | 藥品代號: A030573100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 〝台灣第一三共〞泰利必妥膜衣錠200毫克(歐弗洒欣) | 參考價: 46.44 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣第一三共製藥股份 | 藥品代號: A031484100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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