ibuprofen
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ibuprofen的代碼是M01AE01, 許可證字號是衛署藥製字第039893號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第039893號
主或次項	主
代碼	M01AE01
英文分類名稱	ibuprofen
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-02

許可證字號

衛署藥製字第039893號

主或次項

主

代碼

M01AE01

英文分類名稱

ibuprofen

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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"福元"伊普錠400毫克	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "F.Y" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"福元"伊普錠400毫克	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "F.Y" \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥製字第039893號	成分名稱: IBUPROFEN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : \| 成分代碼: 2808401300 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
"福元"伊普錠400毫克	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "F.Y" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039893號 \| 形狀: 圓凸形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 橙色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 有 \| 外觀尺寸: 橙色弧面圓形錠 \| 標註一: FY @ 藥品外觀資料集
"福元"伊普錠400毫克	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "F.Y" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039893號 @ 藥品仿單或外盒資料集

"福元"伊普錠400毫克

@ 全部藥品許可證資料集

"福元"伊普錠400毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第039893號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"福元"伊普錠400毫克

@ 藥品外觀資料集

"福元"伊普錠400毫克

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "F.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第039893號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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消炎止痛六百芬錠	英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第049669號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
消炎止痛六百芬錠	英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN \| 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 \| 有效日期: 2028/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”	藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 60.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖漿劑 \| 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”	藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） \| 參考價: 73.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 60.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖漿劑 \| 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”	藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） \| 參考價: 66.46 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 60.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖漿劑 \| 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”	藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） \| 參考價: 61.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 60.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖漿劑 \| 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”	藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） \| 參考價: 35.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 60.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖漿劑 \| 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”	藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） \| 參考價: 32.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 60.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖漿劑 \| 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔

消炎止痛六百芬錠

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aluminium hydroxide	代碼: A02AB01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS	代碼: A02X \| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
calcium carbonate	代碼: A02AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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diastase	代碼: A09AA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)	代碼: A02BX \| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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magnesium carbonate	代碼: A02AA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
aluminium hydroxide	代碼: A02AB01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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riboflavin (vit B2)	代碼: A11HA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ascorbic acid (vit C)	代碼: A11GA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
folic acid	代碼: B03BB01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: