buprenorphine
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英文分類名稱buprenorphine的代碼是N07BC01, 許可證字號是衛署藥製字第050250號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第050250號
主或次項	主
代碼	N07BC01
英文分類名稱	buprenorphine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-30

許可證字號

衛署藥製字第050250號

主或次項

主

代碼

N07BC01

英文分類名稱

buprenorphine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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解佳舌下錠8毫克	英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 @ 藥品仿單或外盒資料集
解佳舌下錠8毫克	英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集
解佳舌下錠8毫克	英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg \| 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 \| 劑型: 舌下錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
buprenorphine	代碼: N07BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第050250號	成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: Rx. \| 成分代碼: 2808801510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
解佳舌下錠8毫克	英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛署藥製字第050250號	CCC號列一: 30044091002 \| CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集

解佳舌下錠8毫克

英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050250號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

解佳舌下錠8毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

buprenorphine

代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第050250號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Rx. | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

解佳舌下錠8毫克

英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第050250號

CCC號列一: 30044091002 | CCC號列一說明:

@ 藥品CCC號列資料集

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美堅希堤亞丁基原啡因試劑	英文品名: CEDIA Buprenorphine Assay \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017923號 \| 有效日期: 2027/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來定性及半定量的方式量測人類尿液中的丁基原啡因(Buprenorphine)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Buffer salts, 0.35 mg/L mouse monoclonal \nanti-buprenorphine antibody, ... \| 醫器規格: #100190:3 x 17 mL/Kit#100240:65mL/Kit#100241:0ng/mL#100242:5ng/mL#100243:20ng/mL#100244:50ng/mL#1002... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”	藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 \| 參考價: 85.00 \| 有效起日: 0980201 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 \| 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”	藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 \| 參考價: 54.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030831 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 \| 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”	藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 \| 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”	藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 \| 參考價: 69.00 \| 有效起日: 1030801 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 \| 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”	藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 \| 參考價: 86.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 \| 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”	藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 \| 參考價: 85.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 \| 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”	藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 \| 參考價: 84.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 \| 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔

美堅希堤亞丁基原啡因試劑

@ 醫療器材許可證資料集

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norethisterone	代碼: G03DC02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第056299號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
thiamine (vit B1)	代碼: A11DA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第003323號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists	代碼: R03CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第006371號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ascorbic acid (vit C)	代碼: A11GA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001067號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

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