英文分類名稱buprenorphine的代碼是N07BC01, 許可證字號是衛署藥製字第050250號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050250號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N07BC01 |
| 英文分類名稱 | buprenorphine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第050250號 |
主或次項次 |
代碼N07BC01 |
英文分類名稱buprenorphine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
解佳 舌下錠8毫克 | 英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
解佳 舌下錠8毫克 | 英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
解佳 舌下錠8毫克 | 英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
buprenorphine | 代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第050250號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Rx. | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
解佳 舌下錠8毫克 | 英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第050250號 | CCC號列一: 30044091002 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
解佳 舌下錠8毫克英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
解佳 舌下錠8毫克英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
解佳 舌下錠8毫克英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
buprenorphine代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第050250號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Rx. | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
解佳 舌下錠8毫克英文品名: Desud Sublingual Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050250號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第050250號CCC號列一: 30044091002 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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美堅希堤亞丁基原啡因試劑 | 英文品名: CEDIA Buprenorphine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017923號 | 有效日期: 2027/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定性及半定量的方式量測人類尿液中的丁基原啡因(Buprenorphine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Buffer salts, 0.35 mg/L mouse monoclonal \nanti-buprenorphine antibody, ... | 醫器規格: #100190:3 x 17 mL/Kit#100240:65mL/Kit#100241:0ng/mL#100242:5ng/mL#100243:20ng/mL#100244:50ng/mL#1002... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S” | 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 85.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S” | 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 54.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S” | 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S” | 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 69.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S” | 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 86.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S” | 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 85.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S” | 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 84.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
美堅希堤亞丁基原啡因試劑英文品名: CEDIA Buprenorphine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017923號 | 有效日期: 2027/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定性及半定量的方式量測人類尿液中的丁基原啡因(Buprenorphine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Buffer salts, 0.35 mg/L mouse monoclonal \nanti-buprenorphine antibody, ... | 醫器規格: #100190:3 x 17 mL/Kit#100240:65mL/Kit#100241:0ng/mL#100242:5ng/mL#100243:20ng/mL#100244:50ng/mL#1002... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 85.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 54.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 69.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 86.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 85.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUPRENORPHINE INJECTION 0.3MG/ML ”O-S”藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 84.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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dexamethasone | 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
indapamide | 代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第012995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
naproxen | 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metformin | 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035351號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第017087號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
haloperidol | 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine | 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rabeprazole | 代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058203號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gemcitabine | 代碼: L01BC05 | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
colecalciferol | 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
indapamide代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第012995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
naproxen代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metformin代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035351號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第017087號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
haloperidol代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rabeprazole代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058203號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gemcitabine代碼: L01BC05 | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
colecalciferol代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |