英文分類名稱Other antiallergics的代碼是S01GX, 許可證字號是衛署藥製字第039959號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第039959號 ...) | 英文品名: OMI EYE LOTION "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、小兒眼炎、紫外線及其他光線所引起之眼炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、眼瞼緣炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC LACTATE;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYD... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OMI EYE LOTION "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: OMI EYE LOTION "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: S01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100452 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: OMI EYE LOTION "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、小兒眼炎、紫外線及其他光線所引起之眼炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、眼瞼緣炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC LACTATE;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYD... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OMI EYE LOTION "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: OMI EYE LOTION "OMI-BROTHERHOOD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: S01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥製字第039959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100452 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AK | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AK | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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