dipyridamole
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dipyridamole的代碼是B01AC07, 許可證字號是衛署藥製字第025197號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第025197號
主或次項
代碼B01AC07
英文分類名稱dipyridamole
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛署藥製字第025197號

主或次項

代碼

B01AC07

英文分類名稱

dipyridamole

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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衛署藥製字第025197號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

心脈順糖衣錠25公絲(待匹力達)

英文品名: DIMOLE S.C. TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第025197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性冠狀循環不全、心絞痛、心肌梗塞之預防及治療、血栓症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

其他血管擴張劑

英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Vasodilating agents/Vasodilating agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第025197號 | 主或次項: | 代碼: 24129200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第025197號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

心脈順糖衣錠25公絲(待匹力達)

英文品名: DIMOLE S.C. TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第025197號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第025197號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

心脈順糖衣錠25公絲(待匹力達)

英文品名: DIMOLE S.C. TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第025197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性冠狀循環不全、心絞痛、心肌梗塞之預防及治療、血栓症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

其他血管擴張劑

英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Vasodilating agents/Vasodilating agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第025197號 | 主或次項: | 代碼: 24129200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第025197號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

心脈順糖衣錠25公絲(待匹力達)

英文品名: DIMOLE S.C. TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第025197號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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"東洲"維心定注射液5公絲/公撮(待匹力達)

英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第014261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"維心定注射液5公絲/公撮(待匹力達)

英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"東洲"維心定注射液5公絲/公撮(待匹力達)

英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第014261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"維心定注射液5公絲/公撮(待匹力達)

英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

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與dipyridamole同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chloramphenicol

代碼: G01AA05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第060442號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

oxytetracycline

代碼: J01AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第000518號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxazole

代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012759號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第004013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第008677號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acarbose

代碼: A10BF01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000348號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Benzodiazepine derivatives

代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038187號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

theophylline, combinations excl. psycholeptics

代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第029865號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes with carbohydrates

代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第012361號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indometacin

代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第033095號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bezafibrate

代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033889號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chloramphenicol

代碼: G01AA05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第060442號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

oxytetracycline

代碼: J01AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第000518號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxazole

代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012759號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第004013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第008677號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acarbose

代碼: A10BF01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000348號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Benzodiazepine derivatives

代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038187號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

theophylline, combinations excl. psycholeptics

代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第029865號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes with carbohydrates

代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第012361號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indometacin

代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第033095號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bezafibrate

代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033889號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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