prednisolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱prednisolone的代碼是H02AB06, 許可證字號是內衛藥製字第003143號, 主或次項是主.
根據識別碼 內衛藥製字第003143號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第003143號 ...) | 英文品名: PROLILONE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROLILONE S.C. TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PROLILONE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003143號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PROLILONE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROLILONE S.C. TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PROLILONE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003143號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 prednisolone 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 prednisolone ...) | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB | 許可證字號: 衛署藥製字第022922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB | 許可證字號: 衛署藥製字第022922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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