英文分類名稱tacrolimus的代碼是L04AD02, 許可證字號是衛署藥輸字第022045號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022045號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L04AD02 |
| 英文分類名稱 | tacrolimus |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥輸字第022045號 |
主或次項主 |
代碼L04AD02 |
英文分類名稱tacrolimus |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
有關アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Prograf injection solution 5 mg)」 (批號5A8390A... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
普樂可復濃縮輸注液 | 英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS IRELAND CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂可復濃縮輸注液 | 英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普樂可復濃縮輸注液 | 英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
普樂可復濃縮輸注液 | 英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第022045號 | CCC號列一: 30049091001 | CCC號列一說明: Immunosuppressive preparations 抗排斥醫藥製劑 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥輸字第022045號 | 成分名稱: TACROLIMUS | 處方標示: . | 成分代碼: 9250000800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
有關アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Prograf injection solution 5 mg)」 (批號5A8390A...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
普樂可復濃縮輸注液英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS IRELAND CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂可復濃縮輸注液英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普樂可復濃縮輸注液英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
普樂可復濃縮輸注液英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第022045號CCC號列一: 30049091001 | CCC號列一說明: Immunosuppressive preparations 抗排斥醫藥製劑 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥輸字第022045號成分名稱: TACROLIMUS | 處方標示: . | 成分代碼: 9250000800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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亞培IMx Tacrolimus 第二代檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT IMx Tacrolimus II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014752號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類全血中之TACROLIMUS及其部分代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMx Tacrolimus II Reagent Pack, 100 tests\n1.1 Bottle (8.0mL) Anti-Tacrolimus (Mouse, Monoclonal) An... | 醫器規格: #3C10-20; #3C10-55; #3C10-40; #3C10-01; #3C10-10, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞他克莫司試劑組 | 英文品名: MGC CEDIA Tacrolimus Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017584號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人類全血中Tacrolimus含量的體外診斷醫學方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains PIPES [Piperazine-N,N-bis (2- \nethanesulfonic acid)], 0.39μg/m... | 醫器規格: #10008656 #10008666 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師他克莫司檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT ARCHITECT Tacrolimus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019423號 | 有效日期: 2028/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一種化學冷光微粒免疫分析法，用於定量測試人類全血中的藥物tacrolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microparticles: 1 Bottle (6.6 mL per 100 test bottle/27.0 mL per 500 test bottle)\nAnti-tacrolimus c... | 醫器規格: # 1L77-25, # 1L77-01。註銷規格：1L77-20、1L77-55。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美國Mylan LLC.公司主動回收數批Mylan, Tacrolimus Capsules 0.5 mg, 100 count bottle藥品，國內並未核准該公司回收之藥品。 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2013/01/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
羅氏免疫分析他克莫司檢驗試劑 | 英文品名: Elecsys Tacrolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026754號 | 有效日期: 2029/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品(05889057190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 411/ cobas e 601/ cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測人類全血檢體中他克莫司(T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05889057：100 tests、05889065：6×1.0 mL。新增規格：07251254190: 300 tests。規格變更為：05889057190、07251254190、05889... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ZYGRAF INJECTION (TACROLIMUS INJECTION 5MG/ML) | 藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 702.00 | 有效起日: 1020701 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ZYGRAF INJECTION (TACROLIMUS INJECTION 5MG/ML) | 藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ZYGRAF INJECTION (TACROLIMUS INJECTION 5MG/ML) | 藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 702.00 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC25812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
亞培IMx Tacrolimus 第二代檢驗試劑組英文品名: ABBOTT IMx Tacrolimus II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014752號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類全血中之TACROLIMUS及其部分代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMx Tacrolimus II Reagent Pack, 100 tests\n1.1 Bottle (8.0mL) Anti-Tacrolimus (Mouse, Monoclonal) An... | 醫器規格: #3C10-20; #3C10-55; #3C10-40; #3C10-01; #3C10-10, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞他克莫司試劑組英文品名: MGC CEDIA Tacrolimus Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017584號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人類全血中Tacrolimus含量的體外診斷醫學方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains PIPES [Piperazine-N,N-bis (2- \nethanesulfonic acid)], 0.39μg/m... | 醫器規格: #10008656 #10008666 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師他克莫司檢驗試劑組英文品名: ABBOTT ARCHITECT Tacrolimus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019423號 | 有效日期: 2028/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一種化學冷光微粒免疫分析法，用於定量測試人類全血中的藥物tacrolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microparticles: 1 Bottle (6.6 mL per 100 test bottle/27.0 mL per 500 test bottle)\nAnti-tacrolimus c... | 醫器規格: # 1L77-25, # 1L77-01。註銷規格：1L77-20、1L77-55。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美國Mylan LLC.公司主動回收數批Mylan, Tacrolimus Capsules 0.5 mg, 100 count bottle藥品，國內並未核准該公司回收之藥品。燈號: 綠燈 | 更新日期: 2013/01/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
羅氏免疫分析他克莫司檢驗試劑英文品名: Elecsys Tacrolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026754號 | 有效日期: 2029/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品(05889057190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 411/ cobas e 601/ cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測人類全血檢體中他克莫司(T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05889057：100 tests、05889065：6×1.0 mL。新增規格：07251254190: 300 tests。規格變更為：05889057190、07251254190、05889... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ZYGRAF INJECTION (TACROLIMUS INJECTION 5MG/ML)藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 702.00 | 有效起日: 1020701 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ZYGRAF INJECTION (TACROLIMUS INJECTION 5MG/ML)藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ZYGRAF INJECTION (TACROLIMUS INJECTION 5MG/ML)藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 702.00 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC25812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第040045號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
M03BB03 | 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005813號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002596號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin | 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flucytosine | 代碼: J02AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第006371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
medroxyprogesterone | 代碼: G03DA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gentamicin | 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第049506號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlordiazepoxide | 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第040045號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
M03BB03代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005813號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002596號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flucytosine代碼: J02AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第006371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
medroxyprogesterone代碼: G03DA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gentamicin代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第049506號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlordiazepoxide代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |