prednisolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱prednisolone的代碼是H02AB06, 許可證字號是內衛藥製字第008853號, 主或次項是.

許可證字號內衛藥製字第008853號
主或次項
代碼H02AB06
英文分類名稱prednisolone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-02

許可證字號

內衛藥製字第008853號

主或次項

代碼

H02AB06

英文分類名稱

prednisolone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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普得爽注射液

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯、風濕性關節炎、神經過敏疾患、藥物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

內衛藥製字第008853號

成分名稱: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001573 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

普得爽注射液

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

普得爽注射液

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號

@ 藥品仿單或外盒資料集

普得爽注射液

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯、風濕性關節炎、神經過敏疾患、藥物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

內衛藥製字第008853號

成分名稱: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001573 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

普得爽注射液

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

普得爽注射液

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRAT... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRAT... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與prednisolone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone and antiinfectives

代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chloramphenicol

代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ranitidine

代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ferrous fumarate

代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium aspartate

代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Potassium

代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone and antiinfectives

代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chloramphenicol

代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ranitidine

代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ferrous fumarate

代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium aspartate

代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Potassium

代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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