英文分類名稱OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS的代碼是A02X, 許可證字號是內衛藥製字第008872號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第008872號 ...) | 英文品名: S.M.P. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT;;GUAIACOL CARBONATE;;SODI... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: S.M.P. TABLETS "STANDARD" | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第008872號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GUAIACOL CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001410 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: S.M.P. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT;;GUAIACOL CARBONATE;;SODI... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: S.M.P. TABLETS "STANDARD" | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第008872號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GUAIACOL CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001410 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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