eliglustat
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱eliglustat的代碼是A16AX10, 許可證字號是衛部罕藥輸字第000042號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部罕藥輸字第000042號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部罕藥輸字第000042號 ...) | 英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000042號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變;這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Eliglustat tartrate | 製造商名稱: GENZYME IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變;這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eliglustat tartrate | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Eliglustat tartrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0808000110 | 含量描述: (eq to eliglustate......84.4MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000042號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000042號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變;這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Eliglustat tartrate | 製造商名稱: GENZYME IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變;這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eliglustat tartrate | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Eliglustat tartrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0808000110 | 含量描述: (eq to eliglustate......84.4MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000042號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 eliglustat 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 eliglustat ...) | 藥品中文名稱: 高雪嘉膠囊84毫克 | 參考價: 11641.00 | 有效起日: 1080501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: VC00042100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 高雪嘉膠囊84毫克 | 參考價: 11641.00 | 有效起日: 1080501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: VC00042100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品成分含量單位: Eliglustat tartrate 84.4MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 11641 | 給付起日: 2019/05/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 賽諾菲 | 藥品代碼: VC00042100 | 罕見藥註記: 罕見疾病 @ 罕病藥品品項表 |
| 醫令申報數量: 1,344 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: ELIGLUSTAT , 一般錠劑膠囊劑 , 84.4 MG @ 健保藥品申報量 |
藥品中文名稱: 高雪嘉膠囊84毫克 | 參考價: 11641.00 | 有效起日: 1080501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: VC00042100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 高雪嘉膠囊84毫克 | 參考價: 11641.00 | 有效起日: 1080501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: VC00042100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品成分含量單位: Eliglustat tartrate 84.4MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 11641 | 給付起日: 2019/05/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 賽諾菲 | 藥品代碼: VC00042100 | 罕見藥註記: 罕見疾病 @ 罕病藥品品項表 |
醫令申報數量: 1,344 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: ELIGLUSTAT , 一般錠劑膠囊劑 , 84.4 MG @ 健保藥品申報量 |
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| 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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