英文分類名稱tocilizumab的代碼是L04AC07, 許可證字號是衛部菌疫輸字第000977號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000977號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L04AC07 |
| 英文分類名稱 | tocilizumab |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛部菌疫輸字第000977號 |
主或次項主 |
代碼L04AC07 |
英文分類名稱tocilizumab |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
安挺樂 皮下注射劑162毫克 | 英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安挺樂 皮下注射劑162毫克 | 英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tocilizumab | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
安挺樂 皮下注射劑162毫克 | 英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;0.9毫升預充玻璃針筒裝/0.9毫升預充玻璃針筒裝附注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: Tocilizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第000977號 | 成分名稱: Tocilizumab | 處方標示: Quantity per 1 syringe/auto-injector (0.9mL) | 成分代碼: 1013002800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安挺樂 皮下注射劑162毫克 | 英文品名: Actemra 162mg for SC Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Actemra 162mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 發證日: 104.9.8 | 監視終止: 105.7.1 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
安挺樂 皮下注射劑162毫克英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安挺樂 皮下注射劑162毫克英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tocilizumab | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
安挺樂 皮下注射劑162毫克英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;0.9毫升預充玻璃針筒裝/0.9毫升預充玻璃針筒裝附注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: Tocilizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第000977號成分名稱: Tocilizumab | 處方標示: Quantity per 1 syringe/auto-injector (0.9mL) | 成分代碼: 1013002800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安挺樂 皮下注射劑162毫克英文品名: Actemra 162mg for SC Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Actemra 162mg for SC Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 發證日: 104.9.8 | 監視終止: 105.7.1 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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tocilizumab | 代碼: L04AC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tocilizumab | 代碼: L04AC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
TF-1細胞應用於tocilizumab活性分析方法探討 | 作者: 吳盈郁 | 指導教授: 藍于琁 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): The investigation of TF-1 cell applying to tocilizumab activity analytic method | 系所名稱: 製藥碩士學位學程 | 學校名稱: 中國醫藥大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 英文品名: Actemra Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) ：合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tocilizumab | 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫輸字第000907號 | 成分名稱: Tocilizumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013002800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
Actemra 162mg for SC Injectio | 藥品中文名稱: 安挺樂 皮下注射劑162毫克 | 參考價: 8623.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.9000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00977208 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
tocilizumab代碼: L04AC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tocilizumab代碼: L04AC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
TF-1細胞應用於tocilizumab活性分析方法探討作者: 吳盈郁 | 指導教授: 藍于琁 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 108 | 論文名稱(外文): The investigation of TF-1 cell applying to tocilizumab activity analytic method | 系所名稱: 製藥碩士學位學程 | 學校名稱: 中國醫藥大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
安挺樂 靜脈點滴注射劑英文品名: Actemra Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) ：合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tocilizumab | 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫輸字第000907號成分名稱: Tocilizumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013002800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
Actemra 162mg for SC Injectio藥品中文名稱: 安挺樂 皮下注射劑162毫克 | 參考價: 8623.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.9000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00977208 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenylephrine, combinations | 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
brompheniramine | 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bromazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
potassium chloride | 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
probucol | 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol | 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol | 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenylephrine, combinations代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
brompheniramine代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bromazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
potassium chloride代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
probucol代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |