benralizumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱benralizumab的代碼是R03DX10, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001101號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001101號
主或次項	主
代碼	R03DX10
英文分類名稱	benralizumab
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部菌疫輸字第001101號

主或次項

主

代碼

R03DX10

英文分類名稱

benralizumab

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼衛部菌疫輸字第001101號找到的相關資料

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肺昇朗注射液劑30毫克	英文品名: Fasenra solution for injection 30mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: FASENRA適用於嗜酸性白血球表現型的嚴重氣喘成人病人，做為附加維持治療。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: benralizumab \| 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC @ 全部藥品許可證資料集
肺昇朗注射液劑30毫克	英文品名: Fasenra solution for injection 30mg \| 適應症: FASENRA適用於嗜酸性白血球表現型的嚴重氣喘成人病人，做為附加維持治療。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射器;;盒裝;;自動注射器（SmartJect autoinjector） \| 藥品類別: \| 主成分略述: benralizumab \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部菌疫輸字第001101號	成分名稱: benralizumab \| 處方標示: Each mL contains: \| 成分代碼: 9200040200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
肺昇朗注射液劑30毫克	英文品名: Fasenra solution for injection 30mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
Fasenra solution for injection 30mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 \| 發證日: 108.3.15 \| 監視終止: 113.3.15 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 @ 監視中藥品名單

肺昇朗注射液劑30毫克

英文品名: Fasenra solution for injection 30mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

肺昇朗注射液劑30毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001101號

成分名稱: benralizumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200040200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

肺昇朗注射液劑30毫克

英文品名: Fasenra solution for injection 30mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Fasenra solution for injection 30mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

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FASENRA SOLUTION FOR INJECTION 30MG	藥品中文名稱: 肺昇朗注射液劑30毫克 \| 參考價: 67173.00 \| 有效起日: 1090301 \| 有效迄日: 1091031 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 \| 藥品代號: KC01101209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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FASENRA SOLUTION FOR INJECTION 30MG	藥品中文名稱: 肺昇朗注射液劑30毫克 \| 參考價: 64667.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 1120331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 \| 藥品代號: KC01101209 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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