dexketoprofen
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dexketoprofen的代碼是M01AE17, 許可證字號是衛部藥輸字第026487號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第026487號
主或次項
代碼M01AE17
英文分類名稱dexketoprofen
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第026487號

主或次項

代碼

M01AE17

英文分類名稱

dexketoprofen

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號

@ 藥品仿單或外盒資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A. PISA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

Ketesse 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

@ 監視中藥品名單

dexketoprofen

代碼: M01AE17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026487號

成分名稱: Dexketoprofen trometamol | 處方標示: 每錠含 (amounts per tablet): | 成分代碼: 2808409810 | 含量描述: (equivalent to dexketoprofen 25.00 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號

@ 藥品仿單或外盒資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A. PISA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

Ketesse 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

@ 監視中藥品名單

dexketoprofen

代碼: M01AE17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026487號

成分名稱: Dexketoprofen trometamol | 處方標示: 每錠含 (amounts per tablet): | 成分代碼: 2808409810 | 含量描述: (equivalent to dexketoprofen 25.00 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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tramadol and dexketoprofen

代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027414號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tramadol and dexketoprofen

代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克

英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027628號

成分名稱: Dexketoprofen trometamol | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808409810 | 含量描述: (equivalent to dexketoprofen 25.00 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

tramadol and dexketoprofen

代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克

英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

tramadol and dexketoprofen

代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027414號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tramadol and dexketoprofen

代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克

英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027628號

成分名稱: Dexketoprofen trometamol | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808409810 | 含量描述: (equivalent to dexketoprofen 25.00 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

tramadol and dexketoprofen

代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克

英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/11

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與dexketoprofen同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indapamide

代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium salicylate

代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chondroitin sulfate

代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indapamide

代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium salicylate

代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chondroitin sulfate

代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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