cefuroxime
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cefuroxime的代碼是J01DC02, 許可證字號是衛署藥製字第029523號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第029523號 ...) | 英文品名: MENIMYCIN INJECTION 750MG "TAI YU" (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第029523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENIMYCIN INJECTION 750MG "TAI YU" (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑,含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MENIMYCIN INJECTION 750MG "TAI YU" (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第029523號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 10ml | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: MENIMYCIN INJECTION 750MG "TAI YU" (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第029523號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: MENIMYCIN INJECTION 750MG "TAI YU" (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第029523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENIMYCIN INJECTION 750MG "TAI YU" (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑,含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MENIMYCIN INJECTION 750MG "TAI YU" (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第029523號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 10ml | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MENIMYCIN INJECTION 750MG "TAI YU" (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第029523號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 cefuroxime ...) | 英文品名: FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第028099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ORIXIM POWDER FOR INJECTION "ORIENTAL"(CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第041428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ORIXIM POWDER FOR INJECTION "ORIENTAL"(CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Gifro powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第028099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ORIXIM POWDER FOR INJECTION "ORIENTAL"(CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第041428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ORIXIM POWDER FOR INJECTION "ORIENTAL"(CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Gifro powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044419號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第014926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044419號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第014926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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