吉必安乾粉注射劑（希福辛）
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中文品名吉必安乾粉注射劑（希福辛）的英文品名是GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME), 許可證字號是衛署藥製字第038777號, 有效日期是2025/04/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM), 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

#吉必安乾粉注射劑（希福辛）的地圖

許可證字號衛署藥製字第038777號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/25
發證日期1995/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103877706
中文品名吉必安乾粉注射劑（希福辛）
英文品名GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱衛道實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號52626933
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/12/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::4711457294619,;;盒裝::4711457294626,

許可證字號

衛署藥製字第038777號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/04/25

發證日期

1995/11/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103877706

中文品名

吉必安乾粉注射劑（希福辛）

英文品名

GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME)

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM)

申請商名稱

衛道實業股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓

申請商統一編號

52626933

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/12/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶::4711457294619,;;盒裝::4711457294626,

吉必安乾粉注射劑（希福辛）地圖 [ 導航 ]

吉必安乾粉注射劑（希福辛）的地址位於

台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 吉必安乾粉注射劑（希福辛） 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 吉必安乾粉注射劑（希福辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第039385號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1995/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103938507
中文品名寶樂欣膜衣錠５００毫克（每弛卡摩）
英文品名BOLAXIN F.C. TABLETS 500MG (METHOCARBAMOL)
適應症肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。
劑型膜衣錠
包裝玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOCARBAMOL
申請商名稱衛道實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號52626933
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/12/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4715859212554,;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039385號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1995/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103938507
中文品名: 寶樂欣膜衣錠５００毫克（每弛卡摩）
英文品名: BOLAXIN F.C. TABLETS 500MG (METHOCARBAMOL)
適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。
劑型: 膜衣錠
包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOCARBAMOL
申請商名稱: 衛道實業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號: 52626933
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/12/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4715859212554,;;PTP 鋁箔盒裝

@ 吉必安乾粉注射劑（希福辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042272號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1998/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104227204
中文品名柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
英文品名ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
適應症平滑激之痙孿：由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE
申請商名稱衛道實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號52626933
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711467723338,
許可證字號: 衛署藥製字第042272號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1998/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104227204
中文品名: 柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
適應症: 平滑激之痙孿：由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 衛道實業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號: 52626933
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711467723338,

根據識別碼 52626933 找到的相關資料

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# 52626933 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042272號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1998/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104227204
中文品名柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
英文品名ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
適應症平滑激之痙孿：由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE
申請商名稱衛道實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號52626933
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711467723338,
許可證字號: 衛署藥製字第042272號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1998/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104227204
中文品名: 柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
適應症: 平滑激之痙孿：由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 衛道實業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號: 52626933
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711467723338,

# 52626933 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第039385號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1995/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103938507
中文品名寶樂欣膜衣錠５００毫克（每弛卡摩）
英文品名BOLAXIN F.C. TABLETS 500MG (METHOCARBAMOL)
適應症肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。
劑型膜衣錠
包裝玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOCARBAMOL
申請商名稱衛道實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號52626933
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/12/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4715859212554,;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039385號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1995/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103938507
中文品名: 寶樂欣膜衣錠５００毫克（每弛卡摩）
英文品名: BOLAXIN F.C. TABLETS 500MG (METHOCARBAMOL)
適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。
劑型: 膜衣錠
包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOCARBAMOL
申請商名稱: 衛道實業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號: 52626933
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/12/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4715859212554,;;PTP 鋁箔盒裝
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根據名稱 衛道實業 找到的相關資料

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# 衛道實業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6203296526
機構名稱衛道實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺中市北屯區光西巷23號
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6203296526
機構名稱: 衛道實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市北屯區光西巷23號
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 衛道實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A042272100
藥品英文名稱ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
藥品中文名稱柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.60
有效起日0870901
有效迄日0920228
製造廠名稱衛道實業股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PIPOXOLAN
ATC_CODEG04BD
異動: (空)
藥品代號: A042272100
藥品英文名稱: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
藥品中文名稱: 柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 6.60
有效起日: 0870901
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 衛道實業股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PIPOXOLAN
ATC_CODE: G04BD

# 衛道實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A042272100
藥品英文名稱ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
藥品中文名稱柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.10
有效起日0920301
有效迄日0951031
製造廠名稱衛道實業股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PIPOXOLAN
ATC_CODEG04BD
異動: (空)
藥品代號: A042272100
藥品英文名稱: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
藥品中文名稱: 柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 6.10
有效起日: 0920301
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 衛道實業股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PIPOXOLAN
ATC_CODE: G04BD

# 衛道實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A042272100
藥品英文名稱ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
藥品中文名稱柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.00
有效起日0951101
有效迄日0960831
製造廠名稱衛道實業股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PIPOXOLAN
ATC_CODEG04BD
異動: (空)
藥品代號: A042272100
藥品英文名稱: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
藥品中文名稱: 柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 6.00
有效起日: 0951101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 衛道實業股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PIPOXOLAN
ATC_CODE: G04BD

# 衛道實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A042272100
藥品英文名稱ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
藥品中文名稱柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價5.30
有效起日0960901
有效迄日0980930
製造廠名稱衛道實業股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PIPOXOLAN
ATC_CODEG04BD
異動: (空)
藥品代號: A042272100
藥品英文名稱: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
藥品中文名稱: 柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 5.30
有效起日: 0960901
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 衛道實業股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PIPOXOLAN
ATC_CODE: G04BD

# 衛道實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A042272100
藥品英文名稱ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
藥品中文名稱柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.63
有效起日0981001
有效迄日1030228
製造廠名稱衛道實業股份有限公司
劑型膜衣錠
成份PIPOXOLAN
ATC_CODEG04BD
異動: (空)
藥品代號: A042272100
藥品英文名稱: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN)
藥品中文名稱: 柔瓦拉欣膜衣錠10毫克（匹普蘇蘭）
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.63
有效起日: 0981001
有效迄日: 1030228
製造廠名稱: 衛道實業股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PIPOXOLAN
ATC_CODE: G04BD
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根據地址 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 ...)

快益平膜衣錠25毫克

英文品名: Quipine F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

快益平膜衣錠25毫克

英文品名: Quipine F.C. Tablets 25mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)

英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號 | 有效日期: 2016/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)

英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號 | 有效日期: 20161221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永福藥業股份有限公司

公司統一編號: 24565745 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 食品業者登錄字號: A-124565745-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

吉優特國際股份有限公司

公司統一編號: 86698420 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號6樓之1 | 食品業者登錄字號: A-186698420-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

快益平膜衣錠25毫克

英文品名: Quipine F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

快益平膜衣錠25毫克

英文品名: Quipine F.C. Tablets 25mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)

英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號 | 有效日期: 2016/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)

英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號 | 有效日期: 20161221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永福藥業股份有限公司

公司統一編號: 24565745 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 食品業者登錄字號: A-124565745-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

吉優特國際股份有限公司

公司統一編號: 86698420 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號6樓之1 | 食品業者登錄字號: A-186698420-00000-1

@ 食品業者登錄資料集
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衛道實業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

衛道實業股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區光西巷23號 | 電話: 04-2239-7209

衛道實業股份有限公司 | 地址: 台中市霧峰區中正路933號 | 電話: 04-2339-9999

衛道實業股份有限公司 | 地址: 台中市太平區中平路75號3樓 | 電話: 04-2278-9999

名稱 衛道實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 衛道實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區光西巷23號		陳彥竹83081703核准設立

臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓		白宏欽52626933解散 (核准解散日期: 2020-08-06)

登記地址: 臺中市北屯區光西巷23號 | 負責人: 陳彥竹 | 統編: 83081703 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 負責人: 白宏欽 | 統編: 52626933 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-06)

與吉必安乾粉注射劑（希福辛）同分類的全部藥品許可證資料集

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉１００公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉１００公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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