英文分類名稱cefuroxime的代碼是J01DC02, 許可證字號是衛署藥製字第038544號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038544號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01DC02 |
| 英文分類名稱 | cefuroxime |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第038544號 |
主或次項主 |
代碼J01DC02 |
英文分類名稱cefuroxime |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛） | 英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛） | 英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefuroxime | 代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038544號 | 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛） | 英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛） | 英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛）英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛）英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefuroxime代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038544號成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛）英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛）英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"信東"福樂欣注射劑（希福辛） | 英文品名: FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第028099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"福樂欣注射劑（希福辛） | 英文品名: FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲" 歐力欣乾粉注射劑 (希福辛) | 英文品名: ORIXIM POWDER FOR INJECTION "ORIENTAL"(CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第041428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉必安乾粉注射劑（希福辛） | 英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉必安乾粉注射劑（希福辛） | 英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉必安乾粉注射劑（希福辛） | 英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲" 歐力欣乾粉注射劑 (希福辛) | 英文品名: ORIXIM POWDER FOR INJECTION "ORIENTAL"(CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
吉福樂乾粉注射劑 | 英文品名: Gifro powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"福樂欣注射劑（希福辛）英文品名: FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第028099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"福樂欣注射劑（希福辛）英文品名: FUROXIME FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲" 歐力欣乾粉注射劑 (希福辛)英文品名: ORIXIM POWDER FOR INJECTION "ORIENTAL"(CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第041428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉必安乾粉注射劑（希福辛）英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉必安乾粉注射劑（希福辛）英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉必安乾粉注射劑（希福辛）英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲" 歐力欣乾粉注射劑 (希福辛)英文品名: ORIXIM POWDER FOR INJECTION "ORIENTAL"(CEFUROXIME) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
吉福樂乾粉注射劑英文品名: Gifro powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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everolimu | 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024771號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu | 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024772號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu | 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024773號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu | 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024774號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu | 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024775號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irolimu | 代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024931號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irolimu | 代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
muromonab-CD3 | 代碼: L04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irolimu | 代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. | 代碼: J06BA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Interleukin inhibitor | 代碼: L04AC | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER BETA-LACTAM ANTIBACTERIALS | 代碼: J01D | 許可證字號: 衛部藥輸字第028637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024771號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024772號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024773號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024774號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
everolimu代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024775號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irolimu代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024931號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irolimu代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
muromonab-CD3代碼: L04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irolimu代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.代碼: J06BA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Interleukin inhibitor代碼: L04AC | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER BETA-LACTAM ANTIBACTERIALS代碼: J01D | 許可證字號: 衛部藥輸字第028637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |