英文分類名稱dexamethasone and antiinfectives的代碼是S01CA01, 許可證字號是衛署藥製字第011037號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011037號 ...) | 英文品名: DECOTONG-N EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DECOTONG-N EYE DROPS | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: DECOTONG-N EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (1MG) 0.83 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DECOTONG-N EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DECOTONG-N EYE DROPS | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: DECOTONG-N EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (1MG) 0.83 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與dexamethasone and antiinfectives同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第035989號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03AB08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V04CX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01EC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第009135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第035989號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03AB08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V04CX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01EC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第009135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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