許可證字號衛署藥製字第011037號的成分名稱是NEOMYCIN (SULFATE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是0812109530, 含量描述是(5MG) 3.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011037號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (5MG) 3.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第011037號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱NEOMYCIN (SULFATE) |
成分代碼0812109530 |
含量描述(5MG) 3.5 |
含量(空) |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004974號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 3.5 |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004974號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 3.5 |
| 含量: 3.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042760號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 3.5 |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042760號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 3.5 |
| 含量: 3.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示 | EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 3.5 |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 |
| 處方標示: EACH ML. CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 3.5 |
| 含量: 3.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047087號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047087號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: (POTENCY) |
| 含量: 3.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050141號 |
| 處方標示 | Each gram contains： |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050141號 |
| 處方標示: Each gram contains： |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000102號 |
| 處方標示 | EACH TUBE(5GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 17.5 |
| 含量 | 17.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000102號 |
| 處方標示: EACH TUBE(5GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 17.5 |
| 含量: 17.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012999號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (3 MG) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012999號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: (3 MG) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014858號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014858號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011037號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/02/01 |
| 發證日期 | 1976/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101103700 |
| 中文品名 | 得刻通新黴素眼藥水 |
| 英文品名 | DECOTONG-N EYE DROPS |
| 適應症 | 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 國際新藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市土城區清化村石門路４９之１號 |
| 申請商統一編號 | 33276801 |
| 製造商名稱 | 國際新藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區清化村石門路４９之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/12/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/02/01 |
| 發證日期: 1976/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101103700 |
| 中文品名: 得刻通新黴素眼藥水 |
| 英文品名: DECOTONG-N EYE DROPS |
| 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號 |
| 申請商統一編號: 33276801 |
| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/12/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011037號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/02/01 |
| 發證日期 | 1976/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101103700 |
| 中文品名 | 得刻通新黴素眼藥水 |
| 英文品名 | DECOTONG-N EYE DROPS |
| 適應症 | 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 國際新藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市土城區清化村石門路４９之１號 |
| 申請商統一編號 | 33276801 |
| 製造商名稱 | 國際新藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區清化村石門路４９之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/12/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/02/01 |
| 發證日期: 1976/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101103700 |
| 中文品名: 得刻通新黴素眼藥水 |
| 英文品名: DECOTONG-N EYE DROPS |
| 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號 |
| 申請商統一編號: 33276801 |
| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路４９之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/12/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011037號 |
| 中文品名 | 得刻通新黴素眼藥水 |
| 英文品名 | DECOTONG-N EYE DROPS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 |
| 中文品名: 得刻通新黴素眼藥水 |
| 英文品名: DECOTONG-N EYE DROPS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011037號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01CA01 |
| 英文分類名稱 | dexamethasone and antiinfective |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S01CA01 |
| 英文分類名稱: dexamethasone and antiinfective |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011037號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01BA01 |
| 英文分類名稱 | dexamethasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01BA01 |
| 英文分類名稱: dexamethasone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011037號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01AA03 |
| 英文分類名稱 | eomyci |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01AA03 |
| 英文分類名稱: eomyci |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011037號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
| 成分代碼 | 6804008640 |
| 含量描述 | (1MG) 0.83 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
| 成分代碼: 6804008640 |
| 含量描述: (1MG) 0.83 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第031092號 | 成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022888號 | 成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010619號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022068號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第030576號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018708號 | 成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026926號 | 成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030351號 | 成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006154號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018048號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027185號 | 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006132號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第018169號 | 成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第031092號成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022888號成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010619號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022068號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第030576號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018708號成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026926號成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030351號成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006154號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018048號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027185號成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006132號成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第018169號成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |