bromocriptine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱bromocriptine的代碼是G02CB01, 許可證字號是衛署藥輸字第016604號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第016604號
主或次項
代碼G02CB01
英文分類名稱bromocriptine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥輸字第016604號

主或次項

代碼

G02CB01

英文分類名稱

bromocriptine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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美樂克錠

英文品名: MEDOCRIPTINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少、肢端肥大症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

bromocriptine

代碼: G02CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016604號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第016604號

成分名稱: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 處方標示: EACH TABLET (138.87 MG) CONTAINS: | 成分代碼: 7600009110 | 含量描述: (2.87MG) 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

美樂克錠

英文品名: MEDOCRIPTINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016604號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

美樂克錠

英文品名: MEDOCRIPTINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少、肢端肥大症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

bromocriptine

代碼: G02CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016604號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第016604號

成分名稱: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 處方標示: EACH TABLET (138.87 MG) CONTAINS: | 成分代碼: 7600009110 | 含量描述: (2.87MG) 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

美樂克錠

英文品名: MEDOCRIPTINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016604號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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布克丁

英文品名: BROMOCRIPTINE METHANESULPHONATE (BROMOCRIPTINE MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 6.35 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 6.14 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.45 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 4.18 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.90 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.60 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

布克丁

英文品名: BROMOCRIPTINE METHANESULPHONATE (BROMOCRIPTINE MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 6.35 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 6.14 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.45 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 4.18 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.90 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.60 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

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與bromocriptine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

intedani

代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

intedani

代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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