tegafur
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱tegafur的代碼是L01BC03, 許可證字號是衛署藥製字第043698號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第043698號 ...) | 英文品名: UFUR CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第043698號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: UFUR CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第043698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、與Cisplatin併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UFUR CAPSULE | 適應症: 胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、與Cisplatin併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01BC53 | 許可證字號: 衛署藥製字第043698號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BC | 許可證字號: 衛署藥製字第043698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: URACIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600098800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: UFUR CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第043698號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: UFUR @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: UFUR CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第043698號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: UFUR CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第043698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、與Cisplatin併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UFUR CAPSULE | 適應症: 胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、與Cisplatin併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01BC53 | 許可證字號: 衛署藥製字第043698號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BC | 許可證字號: 衛署藥製字第043698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: URACIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600098800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: UFUR CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第043698號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: UFUR @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 tegafur ...) | 藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 4.32 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 4.32 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 901231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BC53 | 許可證字號: 衛部藥製字第059373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 4.32 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 4.32 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 901231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BC53 | 許可證字號: 衛部藥製字第059373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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