ceftriaxone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ceftriaxone的代碼是J01DD04, 許可證字號是衛署藥輸字第015087號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第015087號 ...) | 英文品名: ROCEPHIN FOR I.M. INJECTION 250MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/Third generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥輸字第015087號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015087號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第015087號 | 主或次項: 次 | 代碼: 72000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: (298.3MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200091015 | 含量描述: (21.32MG) 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ROCEPHIN FOR I.M. INJECTION 250MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015087號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ROCEPHIN FOR I.M. INJECTION 250MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015087號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ROCEPHIN FOR I.M. INJECTION 250MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/Third generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥輸字第015087號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015087號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第015087號 | 主或次項: 次 | 代碼: 72000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: (298.3MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200091015 | 含量描述: (21.32MG) 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ROCEPHIN FOR I.M. INJECTION 250MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015087號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ROCEPHIN FOR I.M. INJECTION 250MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015087號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 ceftriaxone ...) | 英文品名: U-RON FOR IV INJECTION "U-LIANG" (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細胞引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFIN FOR I.V. INJECTION (CEFTRIAXONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRICEF FOR I.V. INJECTION "SWISS" (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UFIN FOR IV INJECTION (CEFTRIAXONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SINTRIX FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRICEF FOR I.V. INJECTION "SWISS" (CEFTRIAXONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-RON FOR IV INJECTION "U-LIANG" (CEFTRIAXONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細胞引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFIN FOR I.V. INJECTION (CEFTRIAXONE) "PANBIOTIC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: U-RON FOR IV INJECTION "U-LIANG" (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細胞引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFIN FOR I.V. INJECTION (CEFTRIAXONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRICEF FOR I.V. INJECTION "SWISS" (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UFIN FOR IV INJECTION (CEFTRIAXONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SINTRIX FOR INJECTION (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRICEF FOR I.V. INJECTION "SWISS" (CEFTRIAXONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM);;CEFTRIAXONE (DISODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: U-RON FOR IV INJECTION "U-LIANG" (CEFTRIAXONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細胞引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFIN FOR I.V. INJECTION (CEFTRIAXONE) "PANBIOTIC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;CEFTRIA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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