英文分類名稱Opium alkaloids and derivatives的代碼是R05DA, 許可證字號是衛署藥製字第040870號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第040870號 ...) | 英文品名: BROWN MIXTURE TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROWN MIXTURE TABLET "CENTER" | 適應症: 鎮咳、 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第040870號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BROWN MIXTURE TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040870號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BROWN MIXTURE TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040870號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE TABLET "CENTER" | 適應症: 鎮咳、 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第040870號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040870號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040870號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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與Opium alkaloids and derivatives同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第001169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第001169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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