sodium fluoride
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱sodium fluoride的代碼是A12CD01, 許可證字號是衛署藥製字第044337號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第044337號 ...) | 英文品名: SCODYL DENTAL GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防牙齒蛀齲。 | 劑型: 牙科用凝膠劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE;;SODIUM FLUORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SCODYL DENTAL GEL | 適應症: 預防牙齒蛀齲。 | 劑型: 牙科用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE;;SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麗汝齒股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A01AA | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A01AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM FLUORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200008400 | 含量描述: 11.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5400000400 | 含量描述: 114.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SCODYL DENTAL GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SCODYL DENTAL GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SCODYL DENTAL GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防牙齒蛀齲。 | 劑型: 牙科用凝膠劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE;;SODIUM FLUORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SCODYL DENTAL GEL | 適應症: 預防牙齒蛀齲。 | 劑型: 牙科用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE;;SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麗汝齒股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A01AA | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A01AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM FLUORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200008400 | 含量描述: 11.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5400000400 | 含量描述: 114.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SCODYL DENTAL GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SCODYL DENTAL GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: "Vacuette" Blood Collection Tubes-Glucose Tubes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015929號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於採集、運送與處理血液以供臨床實驗室的血漿或全血檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The tubes contain an anticoagulant and a stabilizer: EDTA and sodium fluoride / Potassium oxalate an... | 醫器規格: 50 pcs/package #454061 #454238 #454094 #454062 #454297 #456062 #454085 #454221 #454033 #454091 #4540... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM FLUORIDE (SODIUM FLUORIDE SUITABLE FOR USE AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT EMPROVE® AP... | 許可證字號: 衛部添輸字 011838 | 有效日期: 2021/09/12 | 用途: 營養添加劑 | 劑型: 粉劑 | 成分: SODIUM FLUORIDE | 製造廠國別: 德國 | 包裝量及單位: 25.00000公斤;1.00000公斤 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 申請商電話: 02-5219331 | 申請商地址: @ 食品添加物許可證資料集 |
| 英文品名: Sodium Fluoride | 類別: (八) 營養添加劑 | 使用限制: 1. 限用於重量1,000克以下,具完整包裝之家庭用食鹽。2. 不得同時添加氟化鉀。3. 添加氟化鈉之食鹽產品,應符合相關標示規範。 @ 食品添加物使用範圍及限量暨規格標準資料集 |
| 英文名稱: GLUSEOLUS-HF | 有效日期: 2024/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;1.00000公斤;3.00000公斤;750.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1076042488 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: NUTRI-AID HF PLUS | 有效日期: 2024/10/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 1000.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;750.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 0930412260 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: NUTRI-AID HF PLUS | 有效日期: 2024/10/23 | 劑型: | 包裝規格: 750.00000公克;1000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;1.00000公斤;3.00000公斤 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1036008632 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: LivStrong Plu | 有效日期: 2025/05/20 | 劑型: | 包裝規格: | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 0990000359 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: NU-LOPO | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 23.00000公克;45.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;420.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1015028382 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文品名: "Vacuette" Blood Collection Tubes-Glucose Tubes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015929號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於採集、運送與處理血液以供臨床實驗室的血漿或全血檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The tubes contain an anticoagulant and a stabilizer: EDTA and sodium fluoride / Potassium oxalate an... | 醫器規格: 50 pcs/package #454061 #454238 #454094 #454062 #454297 #456062 #454085 #454221 #454033 #454091 #4540... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: SODIUM FLUORIDE (SODIUM FLUORIDE SUITABLE FOR USE AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT EMPROVE® AP... | 許可證字號: 衛部添輸字 011838 | 有效日期: 2021/09/12 | 用途: 營養添加劑 | 劑型: 粉劑 | 成分: SODIUM FLUORIDE | 製造廠國別: 德國 | 包裝量及單位: 25.00000公斤;1.00000公斤 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 申請商電話: 02-5219331 | 申請商地址: @ 食品添加物許可證資料集 |
英文品名: Sodium Fluoride | 類別: (八) 營養添加劑 | 使用限制: 1. 限用於重量1,000克以下,具完整包裝之家庭用食鹽。2. 不得同時添加氟化鉀。3. 添加氟化鈉之食鹽產品,應符合相關標示規範。 @ 食品添加物使用範圍及限量暨規格標準資料集 |
英文名稱: GLUSEOLUS-HF | 有效日期: 2024/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;1.00000公斤;3.00000公斤;750.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1076042488 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID HF PLUS | 有效日期: 2024/10/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 1000.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;750.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 0930412260 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID HF PLUS | 有效日期: 2024/10/23 | 劑型: | 包裝規格: 750.00000公克;1000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;1.00000公斤;3.00000公斤 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1036008632 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: LivStrong Plu | 有效日期: 2025/05/20 | 劑型: | 包裝規格: | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 0990000359 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: NU-LOPO | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 23.00000公克;45.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;420.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1015028382 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
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| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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