levofloxacin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱levofloxacin的代碼是J01MA12, 許可證字號是衛署藥製字第056626號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第056626號 ...) | 英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染〈包括:腎盂腎炎〉,慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染〈包括:腎盂腎炎〉,慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (EQ. TO LEVOFLOXACIN....500MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: SW 500 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染〈包括:腎盂腎炎〉,慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染〈包括:腎盂腎炎〉,慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (EQ. TO LEVOFLOXACIN....500MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: SW 500 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Lflocin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056626號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 levofloxacin ...) | 英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷:嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin Sandoz Film-coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levozyd 500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷:嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin Sandoz Film-coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levozyd 500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000772號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 內衛成製字第000783號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000772號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 內衛成製字第000783號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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