cetirizine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cetirizine的代碼是R06AE07, 許可證字號是衛署藥製字第046282號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第046282號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第046282號 ...) | 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第046282號 ... ]
根據名稱 cetirizine 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 cetirizine ...) | 英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2H... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER" | 適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2H... | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CERIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CETIZINE F.C. TABLET 10MG (CETIRIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現像。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2H... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER" | 適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2H... | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CERIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CETIZINE F.C. TABLET 10MG (CETIRIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現像。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 cetirizine ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
|