衛署藥製字第046282號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第046282號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
敵過敏 內服液 0.1% W/V | 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵過敏 內服液 0.1% W/V | 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cetirizine | 代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第046282號 | 成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
敵過敏 內服液 0.1% W/V | 英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
敵過敏 內服液 0.1% W/V英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵過敏 內服液 0.1% W/V英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cetirizine代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第046282號成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
敵過敏 內服液 0.1% W/V英文品名: DEALLERGY ORAL SOLUTION 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第046282號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |