phenindamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱phenindamine的代碼是R06AX04, 許可證字號是衛署藥製字第034852號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第034852號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第034852號 ...) | 英文品名: THEPHORIN S.C. TABLETS 25MG (PHENINDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Miscellaneous衍生物 | 許可證字號: 衛署藥製字第034852號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04049200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004610 | 含量描述: 25.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: THEPHORIN S.C. TABLETS 25MG (PHENINDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: THEPHORIN S.C. TABLETS 25MG (PHENINDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Miscellaneous衍生物 | 許可證字號: 衛署藥製字第034852號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04049200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004610 | 含量描述: 25.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: THEPHORIN S.C. TABLETS 25MG (PHENINDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 phenindamine 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 phenindamine ...) | 藥品中文名稱: 涕服敏糖衣錠25公絲(芬尼達明) | 參考價: 0.79 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A034852100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 涕服敏糖衣錠25公絲(芬尼達明) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A034852100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 涕服敏糖衣錠25公絲(芬尼達明) | 參考價: 0.79 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 970930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A034852100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 涕服敏糖衣錠25公絲(芬尼達明) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A034852100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 英文品名: THEPHORIN S.C. TABLETS 25MG (PHENINDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、皮膚過敏、濕疹、蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、乾草熱 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENINDAMINE TABLETS 25MG "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PERNOVIN S.C. TABLETS (PHENINDAMINE) "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第024186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 涕服敏糖衣錠25公絲(芬尼達明) | 參考價: 0.79 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A034852100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 涕服敏糖衣錠25公絲(芬尼達明) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A034852100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 涕服敏糖衣錠25公絲(芬尼達明) | 參考價: 0.79 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 970930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A034852100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 涕服敏糖衣錠25公絲(芬尼達明) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A034852100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: THEPHORIN S.C. TABLETS 25MG (PHENINDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、皮膚過敏、濕疹、蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、乾草熱 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENINDAMINE TABLETS 25MG "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PERNOVIN S.C. TABLETS (PHENINDAMINE) "KINK" | 許可證字號: 衛署藥製字第024186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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