noscapine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱noscapine的代碼是R05DA07, 許可證字號是衛署藥製字第034859號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第034859號 ...) | 英文品名: PACOALON CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: PACOALON CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NO... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PACOALON CAPSULES "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: PACOALON CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: PACOALON CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NO... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PACOALON CAPSULES "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 noscapine ...) | 英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/10/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;TRIPROLIDINE... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;NOSCAPINE;;NOSCA... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Coughout Granules "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED PLATYCODON ROOT;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;POWDERED PLATYCODON RO... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Coughout Granules "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;GAMBIR;;APRICOT KERNEL POWDER;;SENEGA POWDER;;NOSCAPINE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 諾司卡賓錠 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: A001448100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 諾司卡賓錠 | 參考價: 1.25 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: A001448100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 諾司卡賓錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: A001448100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 諾司卡賓錠 | 參考價: 0.95 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: A001448100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/10/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;TRIPROLIDINE... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;NOSCAPINE;;NOSCA... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Coughout Granules "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED PLATYCODON ROOT;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;POWDERED PLATYCODON RO... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Coughout Granules "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;GAMBIR;;APRICOT KERNEL POWDER;;SENEGA POWDER;;NOSCAPINE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 諾司卡賓錠 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: A001448100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 諾司卡賓錠 | 參考價: 1.25 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: A001448100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 諾司卡賓錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: A001448100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 諾司卡賓錠 | 參考價: 0.95 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: A001448100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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