guaifenesi
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱guaifenesi的代碼是R05CA03, 許可證字號是衛署藥製字第034864號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第034864號 ...) | 英文品名: WHISBIH COMMON COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WHISBIH COMMON COLD LIQUID | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 申請商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034864號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.06 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: WHISBIH COMMON COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WHISBIH COMMON COLD LIQUID | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 申請商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034864號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.06 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: J01FA | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044233號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044233號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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