英文分類名稱tetracycline的代碼是J01AA07, 許可證字號是衛署藥製字第041028號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041028號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01AA07 |
| 英文分類名稱 | tetracycline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號衛署藥製字第041028號 |
主或次項主 |
代碼J01AA07 |
英文分類名稱tetracycline |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
鹽酸四環素膠囊５００公絲 | 英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰道菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗生素-四環素類 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Tetracyclines | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第041028號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鹽酸四環素膠囊５００公絲 | 英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡綠/淡綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TEC @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸四環素膠囊５００公絲 | 英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
鹽酸四環素膠囊５００公絲英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰道菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗生素-四環素類英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Tetracyclines | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第041028號成分名稱: TETRACYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鹽酸四環素膠囊５００公絲英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡綠/淡綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TEC @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸四環素膠囊５００公絲英文品名: TWTRACYCLINE HYDROCHLORIDE 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041028號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第041028號 ... ]
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 -四環黴素類 | 英文品名: bioMerieux Etest - Tetracyclines System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018668號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest抗生素感受性檢測是一項定量技術，用以判斷嗜氧菌對Minocycline之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N. gonorrhoeae、S.pneumoniae、Streptococ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 516008 Minocycline 0.016-256 μg/mL, 522508 Tetracycline 0.016-256 μg/mL.處方變更為：空白。 | 醫器規格: 516008 Minocycline 100 Tests、522508 Tetracycline 100 Tests。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原98年7月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鹽酸四環素 | 英文品名: TETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四環黴素 | 英文品名: TETRACYCLINE HCL "MICHAEL OSTERMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MICHAEL DSTERMANN @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四環素 | 英文品名: TETRACYCLINE HCL "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四環黴素 | 英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
四環素顆粒 | 英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四環素 | 英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DIASPA S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
四環素鹽酸鹽 | 英文品名: TETRACYCLINE HCL SCREENED AND BLENDED "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 -四環黴素類英文品名: bioMerieux Etest - Tetracyclines System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018668號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest抗生素感受性檢測是一項定量技術，用以判斷嗜氧菌對Minocycline之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N. gonorrhoeae、S.pneumoniae、Streptococ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 516008 Minocycline 0.016-256 μg/mL, 522508 Tetracycline 0.016-256 μg/mL.處方變更為：空白。 | 醫器規格: 516008 Minocycline 100 Tests、522508 Tetracycline 100 Tests。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原98年7月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鹽酸四環素英文品名: TETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四環黴素英文品名: TETRACYCLINE HCL "MICHAEL OSTERMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MICHAEL DSTERMANN @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四環素英文品名: TETRACYCLINE HCL "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四環黴素英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
四環素顆粒英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四環素英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DIASPA S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
四環素鹽酸鹽英文品名: TETRACYCLINE HCL SCREENED AND BLENDED "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 tetracycline ... ]
Sympathomimetics | 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Liver therapy | 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sympathomimetics代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Liver therapy代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |