zinc sulfate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱zinc sulfate的代碼是A12CB01, 許可證字號是衛署藥製字第057362號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057362號 ...) | 英文品名: Zinc-S Injection "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第057362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於加入相容性之靜脈輸液或全靜脈營養(TPN)溶液中,治療鋅缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Zinc-S Injection "CHI SHENG" | 適應症: 用於加入相容性之靜脈輸液或全靜脈營養(TPN)溶液中,治療鋅缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200010642 | 含量描述: (Zinc 1.35mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Zinc-S Injection "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第057362號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Zinc-S Injection "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第057362號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Zinc-S Injection "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第057362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於加入相容性之靜脈輸液或全靜脈營養(TPN)溶液中,治療鋅缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Zinc-S Injection "CHI SHENG" | 適應症: 用於加入相容性之靜脈輸液或全靜脈營養(TPN)溶液中,治療鋅缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200010642 | 含量描述: (Zinc 1.35mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Zinc-S Injection "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第057362號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Zinc-S Injection "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第057362號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 zinc sulfate ...) | 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: SIMILAC BABY 1 HIGH Q PLUS WITH NVE | 有效日期: 2022/08/06 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;900.00000公克 | 產地: 新加坡 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
| 英文品名: LYTABALL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;RUTIN;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MULTI-VITAMINS "NEW ERA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、食慾不振 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MAGNESIUM (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;IODINE (POTASSIUM);;TOCOPHEROL... | 製造商名稱: NEW ERA LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VIMINTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;VITAMIN A (PALMITATE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;M... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文名稱: PROSURE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2026/05/05 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 220.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1046056137 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: ProSure Mixed Berry Liquid | 有效日期: 2027/07/15 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 220.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106030754 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: SIMILAC BABY 1 HIGH Q PLUS WITH NVE | 有效日期: 2022/08/06 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;900.00000公克 | 產地: 新加坡 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文品名: LYTABALL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;RUTIN;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MULTI-VITAMINS "NEW ERA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、食慾不振 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MAGNESIUM (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;IODINE (POTASSIUM);;TOCOPHEROL... | 製造商名稱: NEW ERA LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VIMINTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;VITAMIN A (PALMITATE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;M... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文名稱: PROSURE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2026/05/05 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 220.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1046056137 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: ProSure Mixed Berry Liquid | 有效日期: 2027/07/15 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 220.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106030754 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
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| 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000125號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C05BB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BX03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R02AA19 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000125號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C05BB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BX03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R02AA19 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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