英文分類名稱levofloxacin的代碼是J01MA12, 許可證字號是衛署藥製字第057376號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057376號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01MA12 |
| 英文分類名稱 | levofloxacin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第057376號 |
主或次項主 |
代碼J01MA12 |
英文分類名稱levofloxacin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
雷明靜脈輸液5毫克/毫升 | 英文品名: Levofor IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雷明靜脈輸液5毫克/毫升 | 英文品名: Levofor IV Solution for Infusion 5mg/ml | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2027/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第057376號 | 成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
雷明靜脈輸液5毫克/毫升 | 英文品名: Levofor IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057376號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
雷明靜脈輸液5毫克/毫升 | 英文品名: Levofor IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057376號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
雷明靜脈輸液5毫克/毫升英文品名: Levofor IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雷明靜脈輸液5毫克/毫升英文品名: Levofor IV Solution for Infusion 5mg/ml | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2027/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第057376號成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
雷明靜脈輸液5毫克/毫升英文品名: Levofor IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057376號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
雷明靜脈輸液5毫克/毫升英文品名: Levofor IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057376號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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平福樂欣膜衣錠750毫克 | 英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平福樂欣膜衣錠750毫克 | 英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 奎諾酮類 | 英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術，用以判斷：嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂伏菌膜衣錠500毫克 | 英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伏菌膜衣錠250毫克 | 英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
樂福欣"山德士"膜衣錠500毫克 | 英文品名: Levofloxacin Sandoz Film-coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
立菌沙膜衣錠500毫克 | 英文品名: Levozyd 500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升 | 英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平福樂欣膜衣錠750毫克英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平福樂欣膜衣錠750毫克英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 奎諾酮類英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術，用以判斷：嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂伏菌膜衣錠500毫克英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伏菌膜衣錠250毫克英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
樂福欣"山德士"膜衣錠500毫克英文品名: Levofloxacin Sandoz Film-coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
立菌沙膜衣錠500毫克英文品名: Levozyd 500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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hydralazine and diuretics | 代碼: C02LG02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
reserpine | 代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrochlorothiazide | 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydralazine | 代碼: C02DB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
valethamate | 代碼: A03AX14 | 許可證字號: 內衛藥製字第000460號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amitriptyline | 代碼: N06AA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins | 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins | 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
procaine | 代碼: N01BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000477號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetylpyridinium | 代碼: R02AA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzydamine | 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
butylscopolamine | 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000509號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydralazine and diuretics代碼: C02LG02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
reserpine代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrochlorothiazide代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydralazine代碼: C02DB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
valethamate代碼: A03AX14 | 許可證字號: 內衛藥製字第000460號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amitriptyline代碼: N06AA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
procaine代碼: N01BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000477號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetylpyridinium代碼: R02AA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzydamine代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
butylscopolamine代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000509號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |