英文分類名稱calcium chloride的代碼是B05XA07, 許可證字號是衛署藥製字第057388號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057388號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | B05XA07 |
| 英文分類名稱 | calcium chloride |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第057388號 |
主或次項次 |
代碼B05XA07 |
英文分類名稱calcium chloride |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
"台裕"因伏赫斯6%靜脈輸液 | 英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"台裕"因伏赫斯6%靜脈輸液 | 英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 13000... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕"因伏赫斯6%靜脈輸液 | 英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;SODIUM ACETATE TRIHYDRA... | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
electrolytes in combination with other drugs | 代碼: B05BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium acetate | 代碼: B05XA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other non-therapeutic auxiliary products | 代碼: V07AY | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium chloride | 代碼: B05XA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride | 代碼: B05XA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"台裕"因伏赫斯6%靜脈輸液英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"台裕"因伏赫斯6%靜脈輸液英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 13000... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕"因伏赫斯6%靜脈輸液英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;SODIUM ACETATE TRIHYDRA... | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
electrolytes in combination with other drugs代碼: B05BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium acetate代碼: B05XA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other non-therapeutic auxiliary products代碼: V07AY | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium chloride代碼: B05XA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium chloride代碼: B05XA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM ... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣 | 英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣 | 英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣 | 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MO... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORI... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 | 英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM ... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-L... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第023907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MO... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM S-LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORI... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rentuximab vedoti | 代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rentuximab vedoti | 代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
obinutuzuma | 代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
obinutuzuma | 代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ramuciruma | 代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma | 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ivoluma | 代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ivoluma | 代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
elotuzuma | 代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima | 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
linatumoma | 代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rentuximab vedoti代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rentuximab vedoti代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
obinutuzuma代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
obinutuzuma代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ramuciruma代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ivoluma代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ivoluma代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
elotuzuma代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
linatumoma代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |