sodium chloride
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱sodium chloride的代碼是B05XA03, 許可證字號是衛署藥製字第057388號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057388號 ...) | 英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 13000... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;SODIUM ACETATE TRIHYDRA... | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05XA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07AY | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05XA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05XA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 13000... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;SODIUM ACETATE TRIHYDRA... | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B05BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05XA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07AY | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05XA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05XA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1006 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 許可證字號: 衛署藥製字第049431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1056 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 許可證字號: 衛署藥製字第049432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1006 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEXTROSE;;POTASSIUM;;MAGNESI... | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1056 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE;;ACETATE;;CALCIUM;;CHLORIDE;;BICARBONATE;;POTASSIUM;;MAGNESIUM;;SODIUM;;CITRATE;;SODIUM BIC... | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-106 and “ART”Bicarbonate Concentrate Powder, Part ... | 許可證字號: 衛署藥製字第050157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORIDE;;CITRATE;;MAGNESIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODI... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-103 and “ART”Liquid Bicarbonate Concentrate, Part ... | 許可證字號: 衛署藥製字第050158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CITRATE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM;;SODIUM CH... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1006 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 許可證字號: 衛署藥製字第049431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1056 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 許可證字號: 衛署藥製字第049432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1006 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEXTROSE;;POTASSIUM;;MAGNESI... | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1056 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE;;ACETATE;;CALCIUM;;CHLORIDE;;BICARBONATE;;POTASSIUM;;MAGNESIUM;;SODIUM;;CITRATE;;SODIUM BIC... | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: “ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-106 and “ART”Bicarbonate Concentrate Powder, Part ... | 許可證字號: 衛署藥製字第050157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORIDE;;CITRATE;;MAGNESIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODI... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: “ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-103 and “ART”Liquid Bicarbonate Concentrate, Part ... | 許可證字號: 衛署藥製字第050158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CITRATE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM;;SODIUM CH... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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