haloperidol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱haloperidol的代碼是N05AD01, 許可證字號是衛署藥輸字第020965號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第020965號
主或次項
代碼N05AD01
英文分類名稱haloperidol
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-02

許可證字號

衛署藥輸字第020965號

主或次項

代碼

N05AD01

英文分類名稱

haloperidol

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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可羅倍路德

英文品名: HALOPERIDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/06/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

Butyrophenones

英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antipsychotics/Butyrophenones | 許可證字號: 衛署藥輸字第020965號 | 主或次項: | 代碼: 28160808

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥輸字第020965號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: . | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

可羅倍路德

英文品名: HALOPERIDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

可羅倍路德

英文品名: HALOPERIDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/06/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

Butyrophenones

英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antipsychotics/Butyrophenones | 許可證字號: 衛署藥輸字第020965號 | 主或次項: | 代碼: 28160808

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥輸字第020965號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: . | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

可羅倍路德

英文品名: HALOPERIDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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好樂彼妥注射液

英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/17 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破坏性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE;;HALOPERIDOL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

@ 全部藥品許可證資料集

哈泊度錠5公絲

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

哈泊度錠0.5公絲(哈泊度)

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

哈泊度錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

哈泊度錠10公絲

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)

藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)

藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.37 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)

藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.07 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

好樂彼妥注射液

英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/17 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破坏性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE;;HALOPERIDOL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

@ 全部藥品許可證資料集

哈泊度錠5公絲

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

哈泊度錠0.5公絲(哈泊度)

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

哈泊度錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

哈泊度錠10公絲

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)

藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)

藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.37 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)

藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.07 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100

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與haloperidol同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Vitamin B-complex with vitamin C

代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalamin

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Amino acids, incl. combinations with polypeptides

代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

inositol

代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B-complex with vitamin C

代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalamin

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Amino acids, incl. combinations with polypeptides

代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

inositol

代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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