英文分類名稱escitalopram的代碼是N06AB10, 許可證字號是衛署藥製字第048661號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048661號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N06AB10 |
| 英文分類名稱 | escitalopram |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛署藥製字第048661號 |
主或次項主 |
代碼N06AB10 |
英文分類名稱escitalopram |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048661號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/04 |
| 發證日期 | 2007/04/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104866106 |
| 中文品名 | “鼎泰”易適普膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” |
| 適應症 | 憂鬱症之治療及預防復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱 | 鼎泰藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區大順一路91號12樓之5 |
| 申請商統一編號 | 76548325 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/30 |
| 用法用量 | 常用劑量為每日10毫克，依各別患者狀況，劑量可增加到最高每日20毫克。 產生抗抑鬱效果通常須2-4週，在症狀解除後，治療至少須持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實Escitalopram 以每日單一劑量投與，單獨或與食物併服皆可。老年人（超過65歲者）： 開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。孩童及青年（小於18歲者）： Epram不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋須調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr小於30ml/min.)須小心注意。肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。缺乏代謝酵素CYP2C19 已知缺乏CYP2C19代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。停藥症狀當停止以Escitalopram治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/04 |
| 發證日期: 2007/04/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104866106 |
| 中文品名: “鼎泰”易適普膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” |
| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區大順一路91號12樓之5 |
| 申請商統一編號: 76548325 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/30 |
| 用法用量: 常用劑量為每日10毫克，依各別患者狀況，劑量可增加到最高每日20毫克。 產生抗抑鬱效果通常須2-4週，在症狀解除後，治療至少須持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實Escitalopram 以每日單一劑量投與，單獨或與食物併服皆可。老年人（超過65歲者）： 開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。孩童及青年（小於18歲者）： Epram不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋須調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr小於30ml/min.)須小心注意。肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。缺乏代謝酵素CYP2C19 已知缺乏CYP2C19代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。停藥症狀當停止以Escitalopram治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048661號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/04 |
| 發證日期 | 2007/04/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104866106 |
| 中文品名 | “鼎泰”易適普膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” |
| 適應症 | 憂鬱症之治療及預防復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱 | 鼎泰藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區大順一路91號12樓之5 |
| 申請商統一編號 | 76548325 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/30 |
| 用法用量 | 常用劑量為每日10毫克，依各別患者狀況，劑量可增加到最高每日20毫克。 產生抗抑鬱效果通常須2-4週，在症狀解除後，治療至少須持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實Escitalopram 以每日單一劑量投與，單獨或與食物併服皆可。老年人（超過65歲者）： 開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。孩童及青年（小於18歲者）： Epram不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋須調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr小於30ml/min.)須小心注意。肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。缺乏代謝酵素CYP2C19 已知缺乏CYP2C19代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。停藥症狀當停止以Escitalopram治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715718916012,4719875840074,;;鋁箔盒裝::4715718916012,4719875840074, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/04 |
| 發證日期: 2007/04/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104866106 |
| 中文品名: “鼎泰”易適普膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” |
| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區大順一路91號12樓之5 |
| 申請商統一編號: 76548325 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/30 |
| 用法用量: 常用劑量為每日10毫克，依各別患者狀況，劑量可增加到最高每日20毫克。 產生抗抑鬱效果通常須2-4週，在症狀解除後，治療至少須持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實Escitalopram 以每日單一劑量投與，單獨或與食物併服皆可。老年人（超過65歲者）： 開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。孩童及青年（小於18歲者）： Epram不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋須調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr小於30ml/min.)須小心注意。肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。缺乏代謝酵素CYP2C19 已知缺乏CYP2C19代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。停藥症狀當停止以Escitalopram治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715718916012,4719875840074,;;鋁箔盒裝::4715718916012,4719875840074, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048661號 |
| 中文品名 | “鼎泰”易適普膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” |
| 形狀 | 橢圓形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | 有 |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | 一面有DT字樣 |
| 標註二 | 一面無字樣 |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01048661&Seq=002&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 |
| 中文品名: “鼎泰”易適普膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” |
| 形狀: 橢圓形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 白色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: 有 |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: 一面有DT字樣 |
| 標註二: 一面無字樣 |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01048661&Seq=002&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048661號 |
| 處方標示 | Each F.C. tablet cintains: |
| 成分名稱 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 成分代碼 | 9200098910 |
| 含量描述 | (eq. to Escitalopram....20mg) |
| 含量 | 25.5500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 |
| 處方標示: Each F.C. tablet cintains: |
| 成分名稱: ESCITALOPRAM OXALATE |
| 成分代碼: 9200098910 |
| 含量描述: (eq. to Escitalopram....20mg) |
| 含量: 25.5500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049629號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/29 |
| 發證日期 | 2008/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104962902 |
| 中文品名 | 離憂膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名 | Leeyo F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症 | 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/12 |
| 用法用量 | 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/29 |
| 發證日期: 2008/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104962902 |
| 中文品名: 離憂膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/12 |
| 用法用量: 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049629號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/29 |
| 發證日期 | 2008/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104962902 |
| 中文品名 | 離憂膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名 | Leeyo F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症 | 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/12 |
| 用法用量 | 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596166559,4710596168461,;;鋁箔盒裝::4710596166559,4710596168461, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/29 |
| 發證日期: 2008/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104962902 |
| 中文品名: 離憂膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/12 |
| 用法用量: 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596166559,4710596168461,;;鋁箔盒裝::4710596166559,4710596168461, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/13 |
| 發證日期 | 2010/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105498008 |
| 中文品名 | 替你憂-S膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名 | Citao-S F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症 | 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村17-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/23 |
| 用法用量 | 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依各別患者狀況，劑量可增加到最高每日20毫克。 產生抗抑鬱效果通常須2-4週，在症狀解除後，治療至少須持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實Escitalopram 以每日單一劑量投與，單獨或與食物併服皆可。老年人（超過65歲者）：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。孩童及青年（小於18歲者）：Epram不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋須調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr小於30ml/min.)須小心注意。肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。缺乏代謝酵素CYP2C19，已知缺乏CYP2C19代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。停藥症狀當停止以Escitalopram治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054980號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/13 |
| 發證日期: 2010/05/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105498008 |
| 中文品名: 替你憂-S膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名: Citao-S F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村17-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/23 |
| 用法用量: 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依各別患者狀況，劑量可增加到最高每日20毫克。 產生抗抑鬱效果通常須2-4週，在症狀解除後，治療至少須持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實Escitalopram 以每日單一劑量投與，單獨或與食物併服皆可。老年人（超過65歲者）：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。孩童及青年（小於18歲者）：Epram不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋須調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr小於30ml/min.)須小心注意。肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。缺乏代謝酵素CYP2C19，已知缺乏CYP2C19代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。停藥症狀當停止以Escitalopram治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A057259100 |
| 藥品英文名稱 | LEPRAM F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (ESCITALOPRAM) |
| 藥品中文名稱 | ”景德”依普朗膜衣錠10毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 22.50 |
| 有效起日 | 1011101 |
| 有效迄日 | 1030228 |
| 製造廠名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| ATC_CODE | N06AB10 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A057259100 |
| 藥品英文名稱: LEPRAM F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (ESCITALOPRAM) |
| 藥品中文名稱: ”景德”依普朗膜衣錠10毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 22.50 |
| 有效起日: 1011101 |
| 有效迄日: 1030228 |
| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| ATC_CODE: N06AB10 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A057259100 |
| 藥品英文名稱 | LEPRAM F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (ESCITALOPRAM) |
| 藥品中文名稱 | ”景德”依普朗膜衣錠10毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | - |
| 有效起日 | 1030301 |
| 有效迄日 | 1031031 |
| 製造廠名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| ATC_CODE | N06AB10 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A057259100 |
| 藥品英文名稱: LEPRAM F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (ESCITALOPRAM) |
| 藥品中文名稱: ”景德”依普朗膜衣錠10毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: - |
| 有效起日: 1030301 |
| 有效迄日: 1031031 |
| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| ATC_CODE: N06AB10 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A057259100 |
| 藥品英文名稱 | LEPRAM F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (ESCITALOPRAM) |
| 藥品中文名稱 | ”景德”依普朗膜衣錠10毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 19.30 |
| 有效起日 | 1031101 |
| 有效迄日 | 1040228 |
| 製造廠名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| ATC_CODE | N06AB10 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A057259100 |
| 藥品英文名稱: LEPRAM F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (ESCITALOPRAM) |
| 藥品中文名稱: ”景德”依普朗膜衣錠10毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 19.30 |
| 有效起日: 1031101 |
| 有效迄日: 1040228 |
| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| ATC_CODE: N06AB10 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A057259100 |
| 藥品英文名稱 | LEPRAM F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (ESCITALOPRAM) |
| 藥品中文名稱 | ”景德”依普朗膜衣錠10毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 1040301 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| ATC_CODE | N06AB10 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A057259100 |
| 藥品英文名稱: LEPRAM F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (ESCITALOPRAM) |
| 藥品中文名稱: ”景德”依普朗膜衣錠10毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 0.00 |
| 有效起日: 1040301 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| ATC_CODE: N06AB10 |
Vitamin B-complex, other combinatio | 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
icotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium aspartate | 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Potassium | 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinatio | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinatio代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
icotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium aspartate代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Potassium代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinatio代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |