tegafur
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱tegafur的代碼是L01BC03, 許可證字號是衛署藥製字第049563號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第049563號 ...) | 英文品名: Furil Capsules "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第049563號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Furil Capsules "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第049563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、頭頸部鱗狀上皮癌、與cisplatin 併用治療轉移及末期肺癌、用於病理分期T2 之第一期B 肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR);;URACIL | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Furil Capsules "LOTUS" | 適應症: 胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、頭頸部鱗狀上皮癌、與cisplatin 併用治療轉移及末期肺癌、用於病理分期T2 之第一期B 肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01BC53 | 許可證字號: 衛署藥製字第049563號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BC | 許可證字號: 衛署藥製字第049563號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: URACIL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9600098800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Furil Capsules "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第049563號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Furil Capsules "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第049563號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Furil Capsules "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第049563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、頭頸部鱗狀上皮癌、與cisplatin 併用治療轉移及末期肺癌、用於病理分期T2 之第一期B 肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR);;URACIL | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Furil Capsules "LOTUS" | 適應症: 胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、頭頸部鱗狀上皮癌、與cisplatin 併用治療轉移及末期肺癌、用於病理分期T2 之第一期B 肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01BC53 | 許可證字號: 衛署藥製字第049563號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BC | 許可證字號: 衛署藥製字第049563號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: URACIL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9600098800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Furil Capsules "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第049563號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 tegafur ...) | 藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 4.32 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 4.32 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 901231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BC53 | 許可證字號: 衛部藥製字第059373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 4.32 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 4.32 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 901231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立沙奇膠囊200公絲(特復拉西) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032479100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BC53 | 許可證字號: 衛部藥製字第059373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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