guaifenesin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱guaifenesin的代碼是R05CA03, 許可證字號是內衛藥製字第003234號, 主或次項是.

許可證字號內衛藥製字第003234號
主或次項
代碼R05CA03
英文分類名稱guaifenesin
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

內衛藥製字第003234號

主或次項

代碼

R05CA03

英文分類名稱

guaifenesin

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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袪咳鎮注射液

英文品名: GLYDIL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性呼吸疾患、抗過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

袪咳鎮注射液

英文品名: GLYDIL INJECTION | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性呼吸疾患、抗過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

內衛藥製字第003234號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

combinations

代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第003234號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第003234號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

袪咳鎮注射液

英文品名: GLYDIL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性呼吸疾患、抗過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

袪咳鎮注射液

英文品名: GLYDIL INJECTION | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性呼吸疾患、抗過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/19

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內衛藥製字第003234號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

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combinations

代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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內衛藥製字第003234號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第003234號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

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“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN ... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02

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“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;C... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

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桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN ... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;C... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

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桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

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Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other plain vitamin preparations

代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antispasmodics in combination with other drugs

代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

atropine

代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mesulfen

代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methyldopa (levorotatory)

代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nystatin

代碼: A07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026035號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other plain vitamin preparations

代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antispasmodics in combination with other drugs

代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

atropine

代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methyldopa (levorotatory)

代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026035號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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