內衛藥製字第003234號 @ 政府開放資料

內衛藥製字第003234號 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料,以下是 1 - 11 [第 1 頁]。

袪咳鎮注射液

英文品名: GLYDIL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性呼吸疾患、抗過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

袪咳鎮注射液

英文品名: GLYDIL INJECTION | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性呼吸疾患、抗過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

combinatio

代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

guaifenesi

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第003234號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第003234號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第003234號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

袪咳鎮注射液

英文品名: GLYDIL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

捷達液劑

英文品名: JADIT SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、皮膚真菌引起之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE*;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST

@ 全部藥品許可證資料集

袪咳鎮注射液

英文品名: GLYDIL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性呼吸疾患、抗過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

袪咳鎮注射液

英文品名: GLYDIL INJECTION | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性呼吸疾患、抗過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/19

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combinatio

代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

guaifenesi

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第003234號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第003234號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第003234號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

袪咳鎮注射液

英文品名: GLYDIL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

捷達液劑

英文品名: JADIT SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、皮膚真菌引起之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE*;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST

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