progesterone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱progesterone的代碼是G03DA04, 許可證字號是內衛藥製字第003283號, 主或次項是次.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第003283號 ...) | 英文品名: PRODIOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、習慣性流產、月經不順 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03FA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第003283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第003283號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6816500200 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PRODIOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003283號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 30043900005 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: PRODIOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、習慣性流產、月經不順 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: G03FA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第003283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第003283號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PROGESTERONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832001100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6816500200 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PRODIOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003283號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30043900005 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 progesterone ...) | 英文品名: Active 17a-OH Progesterone RIA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015892號 | 有效日期: 2011/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用放射性免疫定量方法檢測臨床標本血液中17-oh體酯酮荷爾蒙。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The DSL-5000 ACTIVE 17a-OH Progesterone Coated-Tube RIA Kit contains sufficient reagents for 100 tub... | 醫器規格: DSL-5000 (100 tubes) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常盈實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ABBOTT ARCHITECT Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015107號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如標籤、說明書或包裝核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT PROGESTERONE Reagent Pack\nMICROPARTICLES 1 or 4 Bottles (6.6 mL) Anti-fluorescein (mouse,... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原106年6月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: BECKMAN COULTER Access Progesterone Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012348號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量偵測人類血清及血漿中黃體脂酮的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Access Progesterone Calibrators:S0:Human serum, and 0.025% Cosmocil**CQ. Contains 0.0ng/mL (nmol/L) ... | 醫器規格: 2x50Tests/Kit。增加規格:#33556(原94年10月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Vitros Immunodiagnostic Products Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013398號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿(EDTA或heparin)中的黃體脂酮progesterone。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent pack:\n.100 coated wells (streptavidin, binds≧3 ng biotin/well).\n.10.0 mL conjugated reagen... | 醫器規格: Reagent Pack:100 wells/boxCalibrators:3x3 levels規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原107年10月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ABBOTT AXSYM Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013141號 | 有效日期: 2015/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血(以sodium heparin及tripotassium EDTA為抗凝劑收集之血漿)中之黃體酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AxSYM Progesterone Reagent Pack, 100 Tests\n1 Bottle (9.3 mL) Progesterone Buffer. Phosphate buffer ... | 醫器規格: 100 Tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: IMMULITE 2000 Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013316號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清中的黃體脂酮的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Progesterone Bead Pack (L2PW12): 200 beads, coated with polyclonal rabbit anti-progesterone.\n2.Pr... | 醫器規格: #L2KPW2: 200 Tests/Kit; #L2KPW6: 600 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ELECSYS PROGESTERONE II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012123號 | 有效日期: 2010/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的 Progesterone 進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Elecsys Progesterone II reagentM Streptavidin-coated microparticles 6.5 mLR1 Anti-Progesterone-Ab~bi... | 醫器規格: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: cobas e Progesterone 11 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020785號 | 有效日期: 2015/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量檢測人類血清及血漿中黃體素的免疫分析法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #12145383 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:Streptavidin... | 醫器規格: #12145383 122:100 tests#12145391 122:4 x 1mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Active 17a-OH Progesterone RIA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015892號 | 有效日期: 2011/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用放射性免疫定量方法檢測臨床標本血液中17-oh體酯酮荷爾蒙。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The DSL-5000 ACTIVE 17a-OH Progesterone Coated-Tube RIA Kit contains sufficient reagents for 100 tub... | 醫器規格: DSL-5000 (100 tubes) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常盈實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ABBOTT ARCHITECT Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015107號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如標籤、說明書或包裝核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT PROGESTERONE Reagent Pack\nMICROPARTICLES 1 or 4 Bottles (6.6 mL) Anti-fluorescein (mouse,... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原106年6月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: BECKMAN COULTER Access Progesterone Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012348號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量偵測人類血清及血漿中黃體脂酮的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Access Progesterone Calibrators:S0:Human serum, and 0.025% Cosmocil**CQ. Contains 0.0ng/mL (nmol/L) ... | 醫器規格: 2x50Tests/Kit。增加規格:#33556(原94年10月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Vitros Immunodiagnostic Products Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013398號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿(EDTA或heparin)中的黃體脂酮progesterone。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent pack:\n.100 coated wells (streptavidin, binds≧3 ng biotin/well).\n.10.0 mL conjugated reagen... | 醫器規格: Reagent Pack:100 wells/boxCalibrators:3x3 levels規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原107年10月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ABBOTT AXSYM Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013141號 | 有效日期: 2015/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血(以sodium heparin及tripotassium EDTA為抗凝劑收集之血漿)中之黃體酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AxSYM Progesterone Reagent Pack, 100 Tests\n1 Bottle (9.3 mL) Progesterone Buffer. Phosphate buffer ... | 醫器規格: 100 Tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: IMMULITE 2000 Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013316號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清中的黃體脂酮的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Progesterone Bead Pack (L2PW12): 200 beads, coated with polyclonal rabbit anti-progesterone.\n2.Pr... | 醫器規格: #L2KPW2: 200 Tests/Kit; #L2KPW6: 600 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ELECSYS PROGESTERONE II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012123號 | 有效日期: 2010/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的 Progesterone 進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Elecsys Progesterone II reagentM Streptavidin-coated microparticles 6.5 mLR1 Anti-Progesterone-Ab~bi... | 醫器規格: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: cobas e Progesterone 11 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020785號 | 有效日期: 2015/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量檢測人類血清及血漿中黃體素的免疫分析法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #12145383 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:Streptavidin... | 醫器規格: #12145383 122:100 tests#12145391 122:4 x 1mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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