英文分類名稱gabapenti的代碼是N03AX12, 許可證字號是衛署藥製字第049713號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049713號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N03AX12 |
| 英文分類名稱 | gabapenti |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-07-31 |
許可證字號衛署藥製字第049713號 |
主或次項主 |
代碼N03AX12 |
英文分類名稱gabapenti |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-07-31 |
“晟德”釋癲停內服液劑 | 英文品名: Remaltin Oral Solution “Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。治療成人帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“晟德”釋癲停內服液劑 | 英文品名: Remaltin Oral Solution “Center” | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。治療成人帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第049713號 | 成分名稱: GABAPENTIN | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 2812001700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“晟德”釋癲停內服液劑 | 英文品名: Remaltin Oral Solution “Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“晟德”釋癲停內服液劑 | 英文品名: Remaltin Oral Solution “Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
gabapentin | 代碼: N02BF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapentin | 代碼: N02BF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“晟德”釋癲停內服液劑英文品名: Remaltin Oral Solution “Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。治療成人帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“晟德”釋癲停內服液劑英文品名: Remaltin Oral Solution “Center” | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。治療成人帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第049713號成分名稱: GABAPENTIN | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 2812001700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“晟德”釋癲停內服液劑英文品名: Remaltin Oral Solution “Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“晟德”釋癲停內服液劑英文品名: Remaltin Oral Solution “Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
gabapentin代碼: N02BF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapentin代碼: N02BF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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flurazepam | 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
polycarbophil calcium | 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole | 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole | 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrates | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfonamides | 代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazolin | 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate and antiflatulents | 代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate | 代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
silicones | 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex with vitamin C | 代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
flurazepam代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
polycarbophil calcium代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrates代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfonamides代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazolin代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate and antiflatulents代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
silicones代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex with vitamin C代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |