minocycline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱minocycline的代碼是A01AB23, 許可證字號是衛署藥製字第055293號, 主或次項是次.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第055293號 ...) | 英文品名: Yakucan Dental Ointment 2%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第055293號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055293號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2022/07/14 | 文號: 111年7月11日 FDA藥字第1111407088號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Yakucan Dental Ointment 2%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第055293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Yakucan Dental Ointment 2%“Panbiotic” | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A01AB23 | 許可證字號: 衛署藥製字第055293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Yakucan Dental Ointment 2%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第055293號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Yakucan Dental Ointment 2%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第055293號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第055293號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2022/07/14 | 文號: 111年7月11日 FDA藥字第1111407088號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Yakucan Dental Ointment 2%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第055293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Yakucan Dental Ointment 2%“Panbiotic” | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A01AB23 | 許可證字號: 衛署藥製字第055293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Yakucan Dental Ointment 2%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第055293號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 minocycline ...) | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: bioMerieux Etest - Tetracyclines System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018668號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷嗜氧菌對Minocycline之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N. gonorrhoeae、S.pneumoniae、Streptococ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 516008 Minocycline 0.016-256 μg/mL, 522508 Tetracycline 0.016-256 μg/mL.處方變更為:空白。 | 醫器規格: 516008 Minocycline 100 Tests、522508 Tetracycline 100 Tests。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原98年7月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: MIROSIN 100MG FOR INJECTION (MINOCYCLINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。2.用於預防自發性氣胸而施行之肋膜沾黏術。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MINOCYCLINE CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE HCL)"ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第043111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 840.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 8.40 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: bioMerieux Etest - Tetracyclines System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018668號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷嗜氧菌對Minocycline之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N. gonorrhoeae、S.pneumoniae、Streptococ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 516008 Minocycline 0.016-256 μg/mL, 522508 Tetracycline 0.016-256 μg/mL.處方變更為:空白。 | 醫器規格: 516008 Minocycline 100 Tests、522508 Tetracycline 100 Tests。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原98年7月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MIROSIN 100MG FOR INJECTION (MINOCYCLINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。2.用於預防自發性氣胸而施行之肋膜沾黏術。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MINOCYCLINE CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE HCL)"ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第043111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 840.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 8.40 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第014926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026797號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第027096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L03AX03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第010522號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第014926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026797號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第027096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L03AX03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第010522號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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