levofloxacin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱levofloxacin的代碼是J01MA12, 許可證字號是衛署藥製字第055545號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第055545號
主或次項
代碼J01MA12
英文分類名稱levofloxacin
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛署藥製字第055545號

主或次項

代碼

J01MA12

英文分類名稱

levofloxacin

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

levofloxacin

代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第055545號

成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號

@ 藥品仿單或外盒資料集

“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

levofloxacin

代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第055545號

成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號

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平福樂欣膜衣錠750毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

平福樂欣膜衣錠750毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/02/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 奎諾酮類

英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷:嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

樂伏菌膜衣錠500毫克

英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

@ 全部藥品許可證資料集

樂伏菌膜衣錠250毫克

英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

@ 全部藥品許可證資料集

樂福欣"山德士"膜衣錠500毫克

英文品名: Levofloxacin Sandoz Film-coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

立菌沙膜衣錠500毫克

英文品名: Levozyd 500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

平福樂欣膜衣錠750毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

平福樂欣膜衣錠750毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/02/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 奎諾酮類

英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷:嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

樂伏菌膜衣錠500毫克

英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

@ 全部藥品許可證資料集

樂伏菌膜衣錠250毫克

英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

@ 全部藥品許可證資料集

樂福欣"山德士"膜衣錠500毫克

英文品名: Levofloxacin Sandoz Film-coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

立菌沙膜衣錠500毫克

英文品名: Levozyd 500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

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與levofloxacin同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nimodipine

代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

metformin and sitagliptin

代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tolnaftate

代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第020390號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

valsartan and amlodipine

代碼: C09DB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第019363號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aciclovir

代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037286號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefuroxime

代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029523號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indometacin

代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000784號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041066號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium phosphate

代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046997號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalamin

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nimodipine

代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

metformin and sitagliptin

代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tolnaftate

代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第020390號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

valsartan and amlodipine

代碼: C09DB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第019363號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aciclovir

代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037286號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefuroxime

代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029523號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indometacin

代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000784號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041066號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium phosphate

代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046997號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalamin

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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