technetium (99mTc) bicisate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱technetium (99mTc) bicisate的代碼是V09AA02, 許可證字號是衛署藥輸字第R00081號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第R00081號
主或次項
代碼V09AA02
英文分類名稱technetium (99mTc) bicisate
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-02

許可證字號

衛署藥輸字第R00081號

主或次項

代碼

V09AA02

英文分類名稱

technetium (99mTc) bicisate

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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英文品名: NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 製造商名稱: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

優洛耐造影劑

英文品名: NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

代碼: V07AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00081號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other non-therapeutic auxiliary products

代碼: V07AY | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00081號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第R00081號

成分名稱: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 處方標示: EACH VIAL A CONTAINS: | 成分代碼: 9200090510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

優洛耐造影劑

英文品名: NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00081號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

優洛耐造影劑

英文品名: NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00081號

@ 藥品仿單或外盒資料集

優洛耐造影劑

英文品名: NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 製造商名稱: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC.

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