Propulsives
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Propulsives的代碼是A03FA, 許可證字號是衛署藥製字第047573號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第047573號 ...) | 英文品名: PRIMTASE Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIPASE;;METOCLOPRAMIDE HCL;;AMYLASE;;PROTEASE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PRIMTASE Coated Tablets | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMYLASE;;LIPASE;;PROTEASE;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PROTEASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007700 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PRIMTASE Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIPASE;;METOCLOPRAMIDE HCL;;AMYLASE;;PROTEASE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PRIMTASE Coated Tablets | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMYLASE;;LIPASE;;PROTEASE;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400000100 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PROTEASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007700 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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