ibandronic acid
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ibandronic acid的代碼是M05BA06, 許可證字號是衛署藥輸字第024630號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024630號 ...) | 英文品名: Bonviva 3mg/3ml solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD),以減少脊椎骨骨折。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Atnahs Pharma UK Ltd @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bonviva 3mg/3ml solution for injection | 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD),以減少脊椎骨骨折。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE | 處方標示: Each pre-filled syringe contains: | 成分代碼: 6400001710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Bonviva 3mg/3ml solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024630號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Bonviva 3mg/3ml solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024630號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Bonviva 3mg/3ml solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD),以減少脊椎骨骨折。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Atnahs Pharma UK Ltd @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bonviva 3mg/3ml solution for injection | 適應症: 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD TSCORE < -2.5 SD),以減少脊椎骨骨折。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE | 處方標示: Each pre-filled syringe contains: | 成分代碼: 6400001710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Bonviva 3mg/3ml solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024630號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Bonviva 3mg/3ml solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024630號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: M05BA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第057913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M05BB09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010966號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M05BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M05BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6400001710 | 含量描述: (IBANDRONIC ACID 2.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6400001710 | 含量描述: (IBANDRONIC ACID 1MG | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Ibandronate sodium | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001720 | 含量描述: (eq. to Ibandronic Acid 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 藥品中文名稱: 吉利康注射液1毫克/毫升 | 參考價: 2674.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC57913216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
代碼: M05BA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第057913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M05BB09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010966號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M05BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M05BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6400001710 | 含量描述: (IBANDRONIC ACID 2.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6400001710 | 含量描述: (IBANDRONIC ACID 1MG | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Ibandronate sodium | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001720 | 含量描述: (eq. to Ibandronic Acid 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
藥品中文名稱: 吉利康注射液1毫克/毫升 | 參考價: 2674.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC57913216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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